bis(pyridine)phthalocyanatoiron(II) | 20219-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis(pyridine)phthalocyanatoiron(II)
• 英文别名: (py)₂(Pc)Fe(II)；(pyridine)₂(phthalocyanine(2-))Fe(II)；PcFe^II(Py)₂；phthalocyaninatoFe^II(pyridine)₂；(phthalocyaninato)iron(II)(pyridine)2；iron phthalocyanine bis(pyridine) adduct；[Fe(phthalocyaninate)(pyridine)2]；(phthalocyaninato)Fe(pyridine)2；H16PcFe(pyridine)2；PcFePy2；iron phthalocyanine bis(pyridine)；Fe(phthalocyanine)(pyridine)2；FePc(Py)2；Iron(ii)phthalocyanine bis(pyridine)co mplex；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene;iron(2+);pyridine
• CAS: 20219-84-5
• 化学式: C₄₂H₂₆FeN₁₀
• 分子量: 726.582
• InChiKey: RNCQOSAVZKLYNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，并应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyridine)phthalocyanatoiron(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (phthalocyaninato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Liston, David J.; Kennedy, Brendan J.; Murray, Keith S., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 10, p. 1561 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铁酞菁 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 bis(pyridine)phthalocyanatoiron(II)
  参考文献：
  名称：

  Metz, Josef; Schneider, Otto; Hanack, Michael, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 1065 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, electrochemistry, spectroelectrochemistry and catalytic properties in DDT reductive dechlorinationin of iron(II) phthalocyanine, 2,3- and 3,4-tetrapyridinoporphyrazine complexes
  作者：Jianguo Shao、Kema Richards、Dwayne Rawlins、Baocheng Han、Christopher A. Hansen

  DOI：10.1142/s1088424613500077

  日期：2013.4

  generation of [P(-3)Fe(I)]2- · and [P(-4)Fe(I)]3- , where P = phthalocyanine or tetrapyridinoporphyrazine rings. Aggregation exists in the solutions of all three iron complexes and its extent depends upon the nature and concentration of the iron compounds and the binding property of each solvent. The order of the extent of aggregation for the three iron derivatives is 3,4-PyD > 2,3-PyD > (Pc) Fe . Stronger

  合成铁 (II) 2,3-和 3,4-四吡啶并卟啉配合物（2,3-PyD 和 3,4-PyD），并对其电化学、紫外-可见光谱电化学和对 1 还原脱氯的催化性能进行了表征吡啶、二甲基亚砜 (DMSO)、N,N'-二甲基乙酰胺 (DMA) 和 N,N'-二甲基甲酰胺中的 ,1-双(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷 (p,p'-DDT) (DMF)。这些特性与未取代的铁 (II) 酞菁 ((Pc) Fe ) 的特性进行了比较。电化学表明在三种研究的衍生物中最多有三种还原和一种氧化。在所有研究的溶剂中，最简单的还原发生在 3,4-PyD，而最困难的还原发生在 (Pc) Fe。第一次还原是以金属为中心的，对应于 [P(-2)Fe(I)] 的形成-而第二次和第三次还原是以环为中心的，逐步生成 [P(-3)Fe(I)]2-· 和 [P(-4)Fe(I)]3-, 其中 P = 酞菁或四吡啶并卟啉环。所有
• Oxygen atom transfer in the oxidation of triphenylphosphine by µ-oxo-bis[phthalocyaninatoiron(<scp>III</scp>)]
  作者：Claudio Ercolani、Marcello Gardini、Giovanna Pennesi、Gentilina Rossi

  DOI：10.1039/c39830000549

  日期：——

  It has been shown that µ-oxo-bis[phthalocyaninatoiron(III)] can oxidize triphenylphosphine to triphenylphosphine oxide in the presence of pyridine under mild conditions, resulting in the formation of the corresponding FeII-bis adduct; this reaction is a rare example of O atom transfer by a µ-oxo FeIII oligomer.

  已经表明，在吡啶存在下，在温和的条件下，μ-氧代-双[邻苯二甲酸氰基亚铁（III）]可以将三苯基膦氧化为三苯基膦氧化物，从而形成相应的Fe II -bis加合物。该反应是μ-氧代Fe III低聚物转移O原子的罕见例子。
• Stereochemistry and properties of the M(II)N(py) coordination bond in the low-spin dipyridinated iron(II) and cobalt(II) phthalocyanines
  作者：Jan Janczak、Ryszard Kubiak

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01060-5

  日期：2003.1

  A comparison between the coordination bond M(II)N(py) and vibrational properties and stereochemistry of the dipyridinated iron(II) and cobalt(II) phthalocyaninato complexes, FePc(py)2 and CoPc(py)2 (Pc=C32H16N8, py=C5H5N), is carried out using the single crystal X-ray diffraction and the vibrational spectroscopy. Both dipyridinated complexes have been synthesized in crystalline form by heating of

  配位键M（II）N（py）与酞菁双氰化铁（II）和钴（II）配合物FePc（py）2和CoPc（py）2的振动性质和立体化学之间的比较（Pc = C使用单晶X射线衍射和振动光谱法进行32 H 16 N 8，py ＝ C 5 H 5 N）的测定。通过在160°C下加热吡啶中的β-FePc或β-CoPc，两种双吡啶化的配合物都以晶体形式合成。在缓慢冷却过程中形成晶体。FePc（py）2和CoPc（py）2的晶体是同构的。它们在空间群P中结晶单斜系统的2 1 / c，每个晶胞有两个分子。这些配合物中的结构结果和配位键性质严格相关。Fe 2+和Co 2+阳离子与酞菁基（2-）大环的四个N-异吲哚原子配位，并与吡啶分子的两个氮原子轴向配位，形成四边形金字塔。MN异吲哚的振动参数比相应的结构参数受Co和Fe电子结构差异的影响更大。轴向M（II）N（py）键长主要取决于中心金属的电子构型。FePc
• Reactivity of chloro(phthalocyaninato)iron(<scp>III</scp>) in pyridine–water
  作者：Fabrizio Monacelli

  DOI：10.1039/dt9910003373

  日期：——

  the second is kinetically independent of water and does not involve ionic species. The complex [Fe(pc)(py)2] is formed during both steps and about 70–80% of the initial iron(III) is finally recovered in this form. The infinite-time conductance is quantitatively explained in terms of 100% formation of py·HCI. Addition of PPh3 has a remarkable effect: when added to py before[Fe(pc)Cl] the second step tends

  [Fe（pc）Cl]（pc =酞菁）在含水吡啶（py）中的反应已通过分光光度法和电导技术进行了跟踪。这是一个两步过程：第一步是[H 2 O]的一级反应，伴随电导的增加，第二步在动力学上与水无关，并且不涉及离子物质。在两个步骤中都形成了复合物[Fe（pc）（py）2 ]，最终以这种形式回收了约70-80％的初始铁（III）。无限时电导以py·HCl的100％形成来定量解释。PPh 3的添加具有显着效果：在[Fe（pc）Cl]之前添加到py中时，第二步随着PPh的浓度趋于消失3增加，对于[PPh 3 ]4×10 –3 mol dm –3，整个反应呈现为一步法；如果膦加入后的第一步和之前所述第二两个连续的反应发生，PPH的第一动力学膦依赖性，第二独立3。当配合物与稍微过量的PPh 3反应时，实际上发生了定量氧化为OPPh 3的反应。观察结果在快速Cl换算解释-从的[Fe（PC）氯（PY）]，得到的[Fe（PC）（PY）释放2
• Adsorption of 4,4′-Dithiodipyridine Axially Coordinated to Iron(II) Phthalocyanine on Au(111) as a New Strategy for Oxygen Reduction Electrocatalysis
  作者：Santiago Herrera、Federico Tasca、Federico J. Williams、Ernesto J. Calvo

  DOI：10.1002/cphc.201800139

  日期：2018.7.5

  Rotating‐disc‐electrode (RDE) and linear‐sweep‐voltammetry (LSV) studies on the resulting FePc‐modified Au(111) electrodes in an oxygen‐saturated 0.1 M NaOH electrolyte exhibit excellent electrocatalytic properties for the oxygen reduction reaction (ORR), with a smaller overpotential than that observed for Au(111) with FePc deposited by direct adsorption from a benzene solution.

  通过UV / Vis光谱监测PySSPy与FePc的配位，同时在0.1 M HClO 4和X射线光电子能谱（XPS）中通过原位STM检查由PyS-Au（111）锚定的已吸附的FePc 。在氧饱和的0.1 M NaOH电解质中对所得FePc修饰的Au（111）电极进行的旋转圆盘电极（RDE）和线性扫描伏安法（LSV）研究显示出对氧还原反应（ORR）优异的电催化性能，其超电势比通过苯溶液直接吸附沉积的FePc所沉积的Au（111）的电势要小。