(E)-3-(4-cyclohexylphenyl)acrylaldehyde | 1015486-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(4-cyclohexylphenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-cyclohexylphenyl)prop-2-enal
• CAS: 1015486-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: GNJSALAQQVNNNE-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-cyclohexylphenyl)acrylaldehyde 生成 3-(4-cyclohexyl-phenyl)oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯类化合物环氧化的不对称抗衡离子导向催化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704185
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 、 丙醛 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 β-丙氨酸 作用下， 反应 24.0h， 以31%的产率得到(E)-3-(4-cyclohexylphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative β-Arylation of Saturated Aldehydes Using Transient Directing Groups

  摘要：

  An unprecedented cross-dehydrogenative-coupling (CDC) reaction of saturated aldehyde beta-C-H with arenes to form cinnamaldehydes via the cleavages of four C-H bonds has been developed. The reaction possesses complete E-stereoselectivity for the C = C double bond. The protocol is featured by atom and step economy, mild reaction conditions, and convenient operation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00695

文献信息

• Dehydrogenative β-Arylation of Saturated Aldehydes Using Transient Directing Groups
  作者：Xing-Long Zhang、Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00695

  日期：2019.4.19

  An unprecedented cross-dehydrogenative-coupling (CDC) reaction of saturated aldehyde beta-C-H with arenes to form cinnamaldehydes via the cleavages of four C-H bonds has been developed. The reaction possesses complete E-stereoselectivity for the C = C double bond. The protocol is featured by atom and step economy, mild reaction conditions, and convenient operation.
• Asymmetric Counteranion-Directed Catalysis for the Epoxidation of Enals
  作者：Xingwang Wang、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200704185

  日期：2008.1.25