(S)-4-(1-methyl-heptyloxy)-3-nitro-benzoic acid | 156118-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(1-methyl-heptyloxy)-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 3-nitro-4-[(2S)-octan-2-yl]oxybenzoic acid
• CAS: 156118-33-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: PLNOVFICMSYADN-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• US5543078A
  申请人：——

  公开号：US5543078A

  公开（公告）日：1996-08-06
• US5637256A
  申请人：——

  公开号：US5637256A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5658493A
  申请人：——

  公开号：US5658493A

  公开（公告）日：1997-08-19
• [EN] FERROELECTRIC LIQUID CRYSTALS FOR NONLINEAR OPTICS APPLICATIONS
  申请人：——

  公开号：WO1992020058A2

  公开（公告）日：1992-11-12

  [EN] The present invention provides FLC and LC compounds, among which are compounds which possess large X<(2)>, i.e. second order nonlinear susceptibility and thus make them useful in NLO applications. Compounds of the present invention include compounds of formula (A) where h and m, independently of one another, are 0 or 1-4; E and D, independently of one another, can be C=C, C=N, N=C, N=N or C=C; i and k, independently of one another, are 0 or 1; F and B, independently of one another, can be O2C, CO2, N(R2)CO, CON(R2), C=N, or N=C, where R2 is H or a small alkyl having 1-3 carbons, except that when m is 1-4, B cannot be CO2 or CON(R2) and when h = 1-4, F cannot be O2C or N(R2)CO; g and n are, independently of one another, 0 or 1; Z is an electron donor or an electron acceptor, but is not H; X is H, an electron donor or an electron acceptor, such that when Z is an electron acceptor, X is H or is an electron donor and when Z is an electron donor, X is H or is an electron acceptor; Q and T can be H, an electron donor or an electron acceptor, such that Q and T are both H; T is H or an electron donor, when Q is an electron acceptor or T is H or an electron acceptor when Q is an electron donor; R1 and R2 are an ORa, -COO-Rb or an R* group such that at least one of R1 or R2 is an R* group wherein: Ra is a straight-chain or branched alkyl or monoalkene group having from 2 to 16 carbon atoms; Rb is a straight-chain or branched alkyl or monoalkene group having from 2 to 15 carbon atoms; R* is a chiral nonracemic tail group selected from the group consisting of O-C*H(CH3)Rc, O-C*H(CH3)COORd and O-CH2C*HF-C*HF-R3 in which the * indicates an asymmetric carbon enriched in one stereoconfiguration which for O-CH2C*HF-C*HF-Re is either the (S,S) or (R,R) stereoconfiguration and wherein: Rc is a straight-chain or branched alkyl or monoalkene group having from 2 to 15 carbon atoms; Rd is a straight-chain or branched alkyl or monoalkene group having from 2 to 13 carbon atoms and Re is a straight-chain or branched alkyl or monoalkene group having from 2 to 11 carbon atoms and wherein for each of Ra, Rb, Rc, Rd, Re one or more of the non-neighbouring carbon atoms, except any unsaturated carbon atoms, can be substituted with an O, S or SI(CH3)2 group and where the Rigid Core is a liquid crystal core unit, including but not limited to 1,4-phenylene, 4,4'-biphenyl and substituted aryl rings such as phenylbenzoate rings, an aromatic heterocyclic ring or rings and substituted rings, such as phenylpyridines and phenylpyrimidines, 1,4-disubstituted cyclohexyl, [2,2,2]-bicyclooctane ring or rings, [1,1,1]-bicyclopentane ring or rings, cubane ring or rings, or any combination of such ring or rings.
  [FR] L'invention concerne des composés FLC (cristaux liquides ferroélectriques) et LC (cristaux liquides), dont certains possèdent un X(2) élevé, c'est-à-dire une susceptibilité non linéaire de second ordre ce qui les rend utiles dans des applications NLO. Les composés de l'invention comprennent des composés de la formule (I), dans laquelle h et m, indépendamment l'un de l'autre, représentent 0 ou 1 à 4; E et D, indépendamment l'un de l'autre, peuvent représenter C=C, C=N, N=C, N=N ou C=C; i et k, indépendamment l'un de l'autre, représentent 0 ou 1; F et B, indépendamment l'un de l'autre, peuvent représenter O2C, CO2, N(R2)CO, CON(R2), C=N, ou N=C, où R2 représente H ou un petit alkyle comportant 1 à 3 atomes de carbone, excepté que lorsque m est compris entre 1 et 4, B ne peut représenter CO2 ou CON(R2) et lorsque h est compris entre 1 et 4, F ne peut représenter O2C ou N(R2)CO; g et n représentent, indépendammment l'un de l'autre, 0 ou 1; Z représente un donneur d'électrons ou un accepteur d'électrons, mais il ne représente pas H; X représente H, un donneur ou un accepteur d'électrons, de manière que lorsque Z représente un accepteur d'électrons, X représente H ou bien un donneur d'électron, et lorsque Z représente un donneur d'électrons, X représente H ou un accepteur d'électrons; Q et T peuvent représenter H, un donneur d'électron ou un accepteur d'électrons, de manière que Q et T représentent tous deux H; T représente H ou un donneur d'électrons, lorsque Q représente un accepteur d'électrons ou T représente H ou bien un accepteur d'électron lorsque Q représente un donneur d'électrons; R1 et R2 représentent un groupe ORa, -COO-Rb ou un R* de manière que R1 et/ou R2 représentent un groupe R* dans lequel: Ra représente un groupe alkyle ou monoalcène à chaîne droite ou ramifié renfermant 2 à 16 atomes de carbone; Rb représente un groupe alkyle ou monoalcène à chaîne droite ou ramifié renfermant 2 à 15 atomes de carbone; R* représente un groupe de queue non racémique chiral choisi dans le groupe constitué par