(4R,5S)-5-Methyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-5-Methyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-oxazolidinecarbonitrile, 5-methyl-2-oxo-, (4R,5S)-；(4R,5S)-5-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-4-carbonitrile
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: ARAWCPZJIFHWDN-IUYQGCFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (S)-2-Amino-3-hydroxy-butyronitrile 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trans-5-methyl-2-oxooxazolidine-4-carbonitrile 、 (4R,5S)-5-Methyl-2-oxo-oxazolidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  将三甲基甲硅烷基氰化物加到（2 S）-乳酸的N-亚胺中的无环立体控制

  摘要：

  报道了一系列N-取代的乳醛亚胺的氰基硅烷化。三甲基甲硅烷基氰化物的加成得到旋光的α-氨基腈。所有亚胺都显示出同构的非对映选择性，而与所用路易斯酸的性质无关，甚至可以保留在非催化反应中。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00203-2

表征谱图