2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran | 33144-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-nitro-2-methyl-chromene；2-Methyl-6-nitro-3-chromen；2-methyl-6-nitro-2H-chromene
• CAS: 33144-00-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: BLZYZFVJHYTMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Nitro-3,4-dihydro-2-methyl-3,4-epoxy-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  4-（环酰胺基）-2H-1-苯并吡喃的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了口服给有意识的自发性高血压大鼠的一系列新型4-（环酰胺基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。内酰胺环大小，内酰胺环中杂原子的存在，在C（2）和C（3）处的取代，在C（3）和C（4）处的相对立体化学以及芳香族取代模式对血压降低的影响该系列的活性已经确定。这项工作的关键化合物2 [BRL 34915; （（+/-）-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-反-4-（2-氧吡咯烷-1-基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇]已经解决，发现降压活性主要存在于（-）对映体中。制备这类化合物的关键步骤是环酰胺阴离子对适当环氧化物的作用。另一种方法

  DOI：

  10.1021/jm00161a011
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 丁烯缩醛 在 3-甲基吡啶 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  亚胺盐催化不对称环氧化的动力学拆分

  摘要：

  描述了使用亚胺盐催化的环氧化反应中动力学拆分的第一个报道实例，在外消旋顺式色烯的环氧化中提供高达 99% 的 ee 。

  DOI：

  10.1021/jo401345m

文献信息

• Pharmaceutically active benzopyran compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0076075B1

  公开（公告）日：1986-11-20
• ASHWOOD V. A.; BUCKINGHAM R. E.; CASSIDY F.; EVANS J. M.; FARUK E. A.; HA+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2194-2201
  作者：ASHWOOD V. A.、 BUCKINGHAM R. E.、 CASSIDY F.、 EVANS J. M.、 FARUK E. A.、 HA+

  DOI：——

  日期：——
• Marking particles
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：EP1260561B1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US4446113A
  申请人：——

  公开号：US4446113A

  公开（公告）日：1984-05-01