3-methyl-4-amino-5-ethoxycarbonylmethylthio-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-4-amino-5-ethoxycarbonylmethylthio-1,2,4-triazole
• 英文别名: (4-Amino-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(4-amino-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂S
• mdl: MFCD01049002
• 分子量: 216.264
• InChiKey: UUGSBYYGJNTCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-amino-5-ethoxycarbonylmethylthio-1,2,4-triazole 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明提供了一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应用，所述化合物为1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱类化合物，在药物分子中同时引入两个或多个杂环活性中心，能显著改善其生物活性，根据生物活性叠加原理，将“邻羟苯基”分子片断与“1,2,4‑三唑”、“1,3,4‑噁二唑”合理组装，设计合成了一类1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱化合物，通过生物活性测试表明，该类化合物对革兰氏阴性、革兰氏阳性和真菌等都有较好的抑制活性，表现出广谱抗菌活性，极具开发潜力，具有很好的应用前景；其制备方法工艺简单、易于实施、收率可达40‑60％，适合规模化工业生产的需要。

  公开号：

  CN107935950B

文献信息

• 一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应 用
  申请人：天津瑞岭化工有限公司

  公开号：CN107935950B

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了一种三唑席夫碱类化合物及其制备方法与应用，所述化合物为1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱类化合物，在药物分子中同时引入两个或多个杂环活性中心，能显著改善其生物活性，根据生物活性叠加原理，将“邻羟苯基”分子片断与“1,2,4‑三唑”、“1,3,4‑噁二唑”合理组装，设计合成了一类1,3,4‑噁二唑修饰的1,2,4‑三唑席夫碱化合物，通过生物活性测试表明，该类化合物对革兰氏阴性、革兰氏阳性和真菌等都有较好的抑制活性，表现出广谱抗菌活性，极具开发潜力，具有很好的应用前景；其制备方法工艺简单、易于实施、收率可达40‑60％，适合规模化工业生产的需要。