2-(5-Methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: VMAHTKHJRJJTMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-甲基-3-异恶唑)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Reactions of β-diketone compounds with nitriles catalyzed by Lewis acids: a simple approach to β-enaminone synthesis

  摘要：

  氯化铝选择性促进了β-二酮化合物与腈的亲核进攻，生成烯酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra10879e
• 作为产物：
  描述：

  N-乙腈邻苯二甲酰亚胺 在 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide hydrochloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-Methyl-isoxazol-3-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of β-diketone compounds with nitriles catalyzed by Lewis acids: a simple approach to β-enaminone synthesis

  摘要：

  氯化铝选择性促进了β-二酮化合物与腈的亲核进攻，生成烯酮。

  DOI：

  10.1039/c4ra10879e

文献信息

• Reactions of β-diketone compounds with nitriles catalyzed by Lewis acids: a simple approach to β-enaminone synthesis
  作者：Xu Cheng、Shuchen Pei、Chenchen Xue、Kaifei Cao、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1039/c4ra10879e

  日期：——

  Aluminium chloride selectively promoted the nucleophilic attack of β-diketone compounds with nitriles to give enaminones.

  氯化铝选择性促进了β-二酮化合物与腈的亲核进攻，生成烯酮。