7-fluoro-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 1338814-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 6-fluoro-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinoxaline
• CAS: 1338814-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 382.458
• InChiKey: XPTMFNPXWRYTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2-bromo-4-fluorophenylamino)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到7-fluoro-3-phenyl-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route to Chiral Tetrahydroquinoxalines via Ring-Opening of Activated Aziridines

  摘要：

  A highly regio- and stereoselective route for the synthesis of racemic and nonracemic tetrahydroquinoxalines via the S(N)2-type ring-opening of activated aziridines with 2-bromoanilines followed by the Pd-catalyzed intramolecular C-N bond formation is described.

  DOI：

  10.1021/ol2023906

文献信息

• Synthetic Route to Chiral Tetrahydroquinoxalines via Ring-Opening of Activated Aziridines
  作者：Manas K. Ghorai、Ashis K. Sahoo、Sarvesh Kumar

  DOI：10.1021/ol2023906

  日期：2011.11.18

  A highly regio- and stereoselective route for the synthesis of racemic and nonracemic tetrahydroquinoxalines via the S(N)2-type ring-opening of activated aziridines with 2-bromoanilines followed by the Pd-catalyzed intramolecular C-N bond formation is described.