2,6-dibromo-4-fluorothioanisole | 38366-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-fluorothioanisole
• 英文别名: 2,6-Dibrom-4-fluorothioanisol；1,3-dibromo-5-fluoro-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 38366-77-7
• 化学式: C₇H₅Br₂FS
• 分子量: 299.989
• InChiKey: PMDFHVHMWUBZDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-氟苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-dibromo-4-fluorothioanisole
  参考文献：
  名称：

  甲19的空间位阻和分子内协调在有机汞， -锡和2,6-二甲基-4-氟苯和2,6-二溴-4-氟苯的衍生物-铅F NMR研究

  摘要：

  已经制备了一些一般类型为R p MSAr的2，6-二甲基-4-氟代硫代苯酚和2，6-二溴-4-氟代硫代苯酚的有机汞，-锡和-铅衍生物。根据空间位阻和分子内配位，确定并讨论了对内部氟苯有活性的化合物的氟化学位移和相应取代基的19 F SCS值，并与这些方面的有机金属取代基R n MS的行为进行了比较。 SH和CH 3 S组的那些。R n异常低的空间要求在汞，锡和铅的化合物中，已证明了MS基团以及分子内配位强度的不同及其对金属原子受体功率的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88909-3

文献信息

• Baleja, James D., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 3, p. 215 - 218
  作者：Baleja, James D.

  DOI：——

  日期：——
• BALEJA, J. D., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 3, 215-218
  作者：BALEJA, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• A 19F NMR study of steric hindrance and intramolecular coordination in organo-mercury, -tin and -lead derivatives of 2,6-dimethyl-4-fluorothiophenol and 2,6-dibromo-4-fluorothiophenol
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、L.S. Golovchenko、E.M. Rokhlina、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88909-3

  日期：1972.6

  Some organomercury, -tin and -lead derivatives of 2,6-dimethyl-4-fluorothiophenol and 2,6-dibromo-4-fluorothiophenol of the general type RpMSAr have been prepared. The fluorine chemical shifts of the compounds realtive to internal fluorobenzene and the 19F SCS values for the corresponding substituents have been determined and discussed in terms of steric hindrance and intramolecular coordination, the

  已经制备了一些一般类型为R p MSAr的2，6-二甲基-4-氟代硫代苯酚和2，6-二溴-4-氟代硫代苯酚的有机汞，-锡和-铅衍生物。根据空间位阻和分子内配位，确定并讨论了对内部氟苯有活性的化合物的氟化学位移和相应取代基的19 F SCS值，并与这些方面的有机金属取代基R n MS的行为进行了比较。 SH和CH 3 S组的那些。R n异常低的空间要求在汞，锡和铅的化合物中，已证明了MS基团以及分子内配位强度的不同及其对金属原子受体功率的影响。