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5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium betaine | 4340-68-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium betaine
英文别名
3-n-Butyl-sydnonimin;(3-Butyl-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-yl)amide;3-butyl-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine
5-amino-3-butyl-[1,2,3]oxadiazolium betaine化学式
CAS
4340-68-5
化学式
C6H11N3O
mdl
——
分子量
141.173
InChiKey
ZYRXTFQJXOMBOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:Niewohner Ulrich
    公开号:US20050070541A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.
    具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代的咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺化和后续与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶,适用于作为药物中的活性成分,用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病,特别是用于治疗勃起功能障碍。
  • 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040067945A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.
    具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶,并适用于作为药物中的活性化合物,用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病,特别是用于治疗勃起功能障碍。
  • [EN] USE OF SYDNONIMINES TO TREAT ERECTILE DYSFUNCTION
    申请人:CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1993018767A1
    公开(公告)日:1993-09-30
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Sydnoniminen der allgemeinen Formel (I) gemäß Hauptanspruch sowie pharmakologisch verträgliche Salze davon zur Behandlung erektiler Dysfunktionen.(EN) The present invention concerns the use of sydnonimines of general formula (I) as disclosed in the main claim, as well as pharmacologically non-toxic salts thereof, for treating erectile dysfunction.(FR) L'invention concerne l'utilisation de sydnonimines de la formule générale (I) selon la revendication principale, ainsi que de leurs sels compatibles sur le plan pharmacologique, pour traiter les troubles de l'érection.
    这项发明涉及到使用非斯库胺(Succinimides)的通用公式(I)以及化学上温和的盐,用于治疗勃起功能障碍。
  • US6362178B1
    申请人:——
    公开号:US6362178B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6566360B1
    申请人:——
    公开号:US6566360B1
    公开(公告)日:2003-05-20
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