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tetraethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethane-1,1-dilydiphosphonate | 926026-53-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetraethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethane-1,1-dilydiphosphonate
英文别名
2-[2,2-Bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-1,3-dioxolane;2-[2,2-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-1,3-dioxolane
tetraethyl 2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethane-1,1-dilydiphosphonate化学式
CAS
926026-53-1
化学式
C13H28O8P2
mdl
——
分子量
374.308
InChiKey
BCYTWLPJVYQXKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate for targeted drug-delivery therapeutic strategies
    摘要:
    我们制备了一种双膦酸盐药物伊班膦酸盐的类似物,并通过可裂解酯功能将其与溴乙酰基连接体结合在一起,溴乙酰基连接体对硫醇基团具有特异性反应。这种化合物可用于以蛋白质为载体向癌细胞特异性递送双膦酸盐药物的治疗策略。将双膦酸盐特异性地输送到癌细胞,而不是这些细胞毒性药物通常积聚的部位--骨骼,可以大大拓宽它们的治疗应用范围。
    DOI:
    10.1039/b9nj00597h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate for targeted drug-delivery therapeutic strategies
    摘要:
    我们制备了一种双膦酸盐药物伊班膦酸盐的类似物,并通过可裂解酯功能将其与溴乙酰基连接体结合在一起,溴乙酰基连接体对硫醇基团具有特异性反应。这种化合物可用于以蛋白质为载体向癌细胞特异性递送双膦酸盐药物的治疗策略。将双膦酸盐特异性地输送到癌细胞,而不是这些细胞毒性药物通常积聚的部位--骨骼,可以大大拓宽它们的治疗应用范围。
    DOI:
    10.1039/b9nj00597h
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文献信息

  • Synthesis of novel phosphonated tripodal ligands for actinides chelation therapy
    作者:Vincent Chaleix、Marc Lecouvey
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.11.094
    日期:2007.1
    Efficient synthetic routes for preparation of a new family of aldehyde-bisphosphonate conjugates were presented. These compounds appeared as promising intermediates for incorporation of bisphosphonate moiety in various substrates under mild conditions. We report here a first application to the synthesis of a series of three phosphonated tripods designed for actinides chelation therapy. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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