3-(2-methylnaphthalen-1-yl)propiolic acid | 1301604-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)propiolic acid
• 英文别名: (2-methylnaphthalen-1-yl)propynoic acid；3-(2-Methylnaphthalen-1-yl)prop-2-ynoic acid；3-(2-methylnaphthalen-1-yl)prop-2-ynoic acid
• CAS: 1301604-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: DFLGGCNJNWWLDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylnaphthalen-1-yl)propiolic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₈H₂₆N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4S_a,5S_a)-4-(2-methylnaphthalen-1-yl)-5-(2-nitrophenyl)-6-phenyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾有机催化阻转选择性合成1,2-二轴三芳基α-吡喃酮

  摘要：

  通过 NHC 有机催化完成了具有立体异构 1,2-二轴的三芳基 α-吡喃酮的单步阻转选择性构建。底物的结构和催化系统对该协议的成功起着至关重要的作用。进行 DFT 计算以合理化高立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202212005
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)prop-2-ynoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-methylnaphthalen-1-yl)propiolic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化炔烃的对映选择性分子内氢芳基化反应形成轴向手性4-芳基2-喹啉酮

  摘要：

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100152

文献信息

• Highly Enantioselective Construction of Axial Chirality by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of <i>N</i>-Alkenyl Arylethynylamides
  作者：Hidetomo Imase、Takeshi Suda、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol900373z

  日期：2009.4.16

  A cationic palladium(II)/(S)-xyl-Segphos complex catalyzes enantioselective cycloisomerizations of N-alkenyl arylethynylamides leading to axially chiral 4-aryl-2-pyridones in high yields with high ee values. The present catalysis represents the first enantioselective construction of axial chirality by the transition-metal-catalyzed cycloisomerization.

  阳离子钯（II）/（S）-xyl-Segphos络合物催化N-烯基芳基乙炔基酰胺的对映选择性环异构化，从而以高收率和高ee值产生轴向手性的4-芳基-2-吡啶酮。本发明的催化剂代表通过过渡金属催化的环异构化的轴向手性的第一个对映选择性结构。
• On the Synthesis of Arylpropiolic Acids and Investigations towards the Formation of Vinyl Chlorides by HCl Addition During Esterification Reactions
  作者：Marko Hapke、Karolin Kral、Anke Spannenberg

  DOI：10.1055/s-0030-1258399

  日期：2011.2

  The synthesis protocol for the preparation of different arylpropiolic acids using the Negishi reaction and the addition of HCl to the alkyne moiety of these acids in subsequent esterification reactions using SOCl2 was examined. alkynes - esterification - addition reactions - vinyl chlorides - Negishi reaction

  检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案，并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydroarylation of Alkynes To Form Axially Chiral 4-Aryl 2-Quinolinones
  作者：Tetsuro Shibuya、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201100152

  日期：2011.4.18

  A long‐awaited asymmetric version of the intramolecular hydroarylation of alkynes to form fused ring systems has been developed. A cationic palladium(II)/(S)‐xyl‐H8‐binap complex was used to catalyze an enantioselective hydroarylation of alkynes at room temperature to furnish axially chiral 4‐aryl 2‐quinolinone derivatives in good yields with good enantioselectivity (see scheme; Bn=benzyl).

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。
• Atroposelective Synthesis of Triaryl α‐Pyranones with 1,2‐Diaxes by N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis
  作者：Simiao Zhang、Xiaoxue Wang、Li‐Li Han、Jibin Li、Zheng Liang、Donghui Wei、Ding Du

  DOI：10.1002/anie.202212005

  日期：2022.12.23

  The single-step atroposelective construction of triaryl α-pyranones with stereogenic 1,2-diaxes was accomplished by NHC organocatalysis. The structure of the substrates and the catalytic system play a critical role in the success of this protocol. DFT calculations were performed to rationalize the origin of the high stereoselectivity.

  通过 NHC 有机催化完成了具有立体异构 1,2-二轴的三芳基 α-吡喃酮的单步阻转选择性构建。底物的结构和催化系统对该协议的成功起着至关重要的作用。进行 DFT 计算以合理化高立体选择性的起源。