N-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• mdl: MFCD01860817
• 分子量: 313.353
• InChiKey: LBCSTFAHELKIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-(((5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino)methyl)-2-methoxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分作为潜在抗菌剂的新型香兰素衍生物

  摘要：

  在这项研究中，获得了包含1,3,4-噻二唑结构的34种新型香兰素衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数标题化合物对米生黄单胞菌PV显示出抑制作用。稻（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）。空心稗（XOC）。其中，化合物29在体外对Xoo和Xoc表现出优异的抗菌活性，其中EC 50分别为3.14和8.83μg/ mL，远远优于硫代二唑铜（87.03和108.99μg/ mL）和比美噻唑（67.64和79.26μg/ mL）。在温室条件下，化合物29对水稻白叶枯萎病的防护效率为49.34％，治愈率为40.96％。另外，化合物29可以减少Xoo的胞外多糖产生，增加细胞膜的通透性并破坏细胞膜。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127113
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有1,3,4-噻二唑部分作为潜在抗菌剂的新型香兰素衍生物

  摘要：

  在这项研究中，获得了包含1,3,4-噻二唑结构的34种新型香兰素衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。结果表明，大多数标题化合物对米生黄单胞菌PV显示出抑制作用。稻（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）。空心稗（XOC）。其中，化合物29在体外对Xoo和Xoc表现出优异的抗菌活性，其中EC 50分别为3.14和8.83μg/ mL，远远优于硫代二唑铜（87.03和108.99μg/ mL）和比美噻唑（67.64和79.26μg/ mL）。在温室条件下，化合物29对水稻白叶枯萎病的防护效率为49.34％，治愈率为40.96％。另外，化合物29可以减少Xoo的胞外多糖产生，增加细胞膜的通透性并破坏细胞膜。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127113

文献信息

• Cink4T, a quinazolinone-based dual inhibitor of Cdk4 and tubulin polymerization, identified via ligand-based virtual screening, for efficient anticancer therapy
  作者：Vinay Sonawane、Mohd Usman Mohd Siddique、Surender Singh Jadav、Barij Nayan Sinha、Venkatesan Jayaprakash、Bhabatosh Chaudhuri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.011

  日期：2019.3

  Inhibition of cyclin dependent kinase 4 (Cdk4) prevents cancer cells from entering the early G(0)/G(1) phase of the cell division cycle whereas inhibiting tubulin polymerization blocks cancer cells' ability to undergo mitosis (M) late in the cell cycle. We had reported earlier that two non-planar and relatively non-toxic fascaplysin derivatives, an indole and a tryptoline, inhibit Cdk4 with IC50 values of 6.2 and 10 mu M, respectively. Serendipitously, we had also found that they inhibited tubulin polymerization. The molecules were efficacious in mouse tumor models. We have now identified Cink4T in a 59-compound quinazolinone library, designed on the basis of ligand-based virtual screening, as a compound that inhibits Cdk4 and tubulin. Its IC50 value for Cdk4 inhibition is 0.47 mu M and >50 mu M for inhibition of Cdk1, Cdk2, Cdk6, Cdk9. Cink4T inhibits tubulin polymerization with an IC50 of 0.6 mu M. Molecular modelling studies on Cink4T with Cdk4 and tubulin crystal structures lend support to these observations. Cancer cell cycle analyses confirm that Cink4T blocks cells at both G(0)/G(1) and M phases as it should if it were to inhibit both Cdk4 and tubulin polymerization. Our results show, for the very first time, that virtual screening can be used to design novel inhibitors that can potently block two crucial phases of the cell division cycle. (C) 2019 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.