4-fluoro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃S
• mdl: MFCD02217571
• 分子量: 265.26
• InChiKey: WZSKBGWVHPLBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-benzoylphenyl)-2-diazoacetate 、 4-fluoro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide 在 dirhodium tetraacetate 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75 %的产率得到ethyl 2-[(4-fluorophenyl)sulfonamido]-6-phenyl-6,11-epoxydibenzo[b,e]oxepine-11(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh/非手性磷酸使能的[3+3]羰基叶立德与醌单亚胺的协同环化：苯并稠合二氧杂双环[3.2.1]辛烷支架的合成

  摘要：

  开发了一种原位生成的羰基叶立德与醌单亚胺的协同Rh/非手性磷酸[3+3]环加成反应。该方法能够快速有效地构建分子复杂性，在温和条件下以良好至优异的产率提供高度官能化的氧杂桥联苯并稠合二氧杂双环[3.2.1]辛烷支架，该支架带有两个四元中心。此外，通过将产品克级合成和加工成各种官能化的氧杂桥杂环，证明了当前方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02924
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-N-(4-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到4-fluoro-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rh/非手性磷酸使能的[3+3]羰基叶立德与醌单亚胺的协同环化：苯并稠合二氧杂双环[3.2.1]辛烷支架的合成

  摘要：

  开发了一种原位生成的羰基叶立德与醌单亚胺的协同Rh/非手性磷酸[3+3]环加成反应。该方法能够快速有效地构建分子复杂性，在温和条件下以良好至优异的产率提供高度官能化的氧杂桥联苯并稠合二氧杂双环[3.2.1]辛烷支架，该支架带有两个四元中心。此外，通过将产品克级合成和加工成各种官能化的氧杂桥杂环，证明了当前方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02924