3-(phenyl(piperidin-1-yl)methyl)pyridine | 38608-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(phenyl(piperidin-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 3-(α-piperidino-benzyl)-pyridine；3-(α-Piperidino-benzyl)-pyridin
• CAS: 38608-50-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: FEQBJLDEKARGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-(苯基-哌啶-1-基甲基)哌啶 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 以60%的产率得到3-(phenyl(piperidin-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-酰胺基吡啶-1-鎓盐的无痕C3选择性沉淀合成3-（氨基甲基）吡啶

  摘要：

  开发了一种天然产物，它通过1-酰氨基吡啶-1-鎓盐与缩醛的一锅反应，然后还原性裂解NN键，激发了3-（氨基甲基）吡啶的快速反应。此C3选择性正式CH ...

  DOI：

  10.1039/c6cc09582h

文献信息

• DE944729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of 3-(aminomethyl)pyridine by traceless C3-selective umpolung of 1-amidopyridin-1-ium salts
  作者：Pingsheng Tang、Dehai Xiao、Bo Wang

  DOI：10.1039/c6cc09582h

  日期：——

  A natural product inspired rapid access of 3-(aminomethyl)pyridine by one-pot reaction of 1-amidopyridin-1-ium salt with aminal followed by reductive cleavage of the N-N bond is developed. This C3-selective formal C-H...

  开发了一种天然产物，它通过1-酰氨基吡啶-1-鎓盐与缩醛的一锅反应，然后还原性裂解NN键，激发了3-（氨基甲基）吡啶的快速反应。此C3选择性正式CH ...