7-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₃S
• 分子量: 288.287
• InChiKey: NFNHCDXELDZACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-4-methyl-6-oxo-2(3H)-pyrimidinethione 、 对硝基苯甲酸 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 10.0h， 以49.8%的产率得到7-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2,7-二取代的5H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮和相关化合物的方便合成

  摘要：

  2,7-二取代的5H-1,3,4-噻二唑并[3,-2-a]嘧啶-5-酮由3-氨基-6-甲基-2-硫尿嘧啶与羧酸反应合成在五氧化二磷和甲磺酸存在下氨基硫脲与羧酸和β-酮酯的反应。还描述了相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.637

文献信息

• TSUJI, TADAKAZU;TAKENAKA, KEIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 2, 637-638
  作者：TSUJI, TADAKAZU、TAKENAKA, KEIKO

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis of 2,7-Disubstituted 5<i>H</i>-1,3,4-Thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidin-5-ones and Related Compounds
  作者：Tadakazu Tsuji、Keiko Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.637

  日期：1982.2

  2,7-Disubstituted 5H-1,3,4-thiadiazolo[3,-2-a]pyrimidin-5-ones were synthesized from the reaction of 3-amino-6-methyl-2-thiouracil with carboxylic acid or from that of thiosemicarbazide with carboxylic acid and β-keto ester in the presence of phosphorus pentaoxide and methanesulfonic acid. The synthesis of related compounds is also described.

  2,7-二取代的5H-1,3,4-噻二唑并[3,-2-a]嘧啶-5-酮由3-氨基-6-甲基-2-硫尿嘧啶与羧酸反应合成在五氧化二磷和甲磺酸存在下氨基硫脲与羧酸和β-酮酯的反应。还描述了相关化合物的合成。