5-fluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline | 1195785-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline
• CAS: 1195785-06-8
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄O
• 分子量: 334.353
• InChiKey: SYELDFIVJFUTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-fluoro-2-[3-(4-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a highly selective FLT3 kinase inhibitor from phenotypic cell viability profiling

  摘要：

  我们从基于表型的存活率分析和假设驱动的解析中发现了一种新颖的异双芳基吡唑吡啶骨架作为选择性FLT3抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2md20169k

文献信息

• An Efficient One-Step Synthesis of Heterobiaryl Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines via Indole Ring Opening
  作者：Sanghee Lee、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/ol902147u

  日期：2009.11.19

  A mild one-step synthetic method to access privileged heterobiaryl pyrazolo[3,4-b]pyridines from indole-3-carboxaldehyde derivatives and a variety of aminopyrazoles has been developed. This novel method constructs heterobiaryls with the wide scope of substrate generality and excellent regioselectivity via indole ring opening.