3t-(5-bromo-[2]furyl)-1-phenyl-propenone | 61833-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3t-(5-bromo-[2]furyl)-1-phenyl-propenone
• 英文别名: 3t-(5-Brom-[2]furyl)-1-phenyl-propenon；2-Propen-1-one, 3-(5-bromo-2-furanyl)-1-phenyl-；(E)-3-(5-bromofuran-2-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 61833-86-1
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: FKAVUSVUFAQHJR-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t-(5-bromo-[2]furyl)-1-phenyl-propenone 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到2-nitro-3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenyl-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Some 3-(2-Furyl)-2-propenones with Dinitrogen Tetraoxide

  摘要：

  3-(2-呋喃基)-2-丙烯酮用四氧化二氮硝化产生相应的3-(4-硝基-2-呋喃基)-2-丙烯酮。如果呋喃基在5位上含有取代基，则硝化发生在侧链处，得到3-(5-R-2-呋喃基)-2-硝基-2-丙烯酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0181-3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3t-(5-bromo-[2]furyl)-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  Sakutskaja; Bobrik, Doklady Akademii Nauk UzSSR, 1958, # 10, p. 21,23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nasarowa, Voprosy Ispol'zovaniya Pentozansoderzhashchego Syr'ya, Trudy Vsesoyuznogo Soveshchaniya, 1955, p. 371
  作者：Nasarowa

  DOI：——

  日期：——
• Sakutskaja; Bobrik, Doklady Akademii Nauk UzSSR, 1958, # 10, p. 21,23
  作者：Sakutskaja、Bobrik

  DOI：——

  日期：——
• ALEKSANDROVA I. A.; CHERNOVA A. V.; XAJRULLIN V. K.; GAJNULLINA R. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1976, 12, HO 11, 2433-2436
  作者：ALEKSANDROVA I. A.、 CHERNOVA A. V.、 XAJRULLIN V. K.、 GAJNULLINA R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarowa; Garnowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1182,1184; engl. Ausg. S. 1202, 1205
  作者：Nasarowa、Garnowskii

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Some 3-(2-Furyl)-2-propenones with Dinitrogen Tetraoxide
  作者：A. I. Sitkin、V. I. Klimenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0181-3

  日期：2005.3

  Nitration of 3-(2-furyl)-2-propenones with dinitrogen tetraoxide leads to the corresponding 3-(4-nitro-2-furyl)-2-propenones. If the furyl group contains a substituent in position 5, the nitration occurs at the side chain to afford 3-(5-R-2-furyl)-2-nitro-2-propenones.

  3-(2-呋喃基)-2-丙烯酮用四氧化二氮硝化产生相应的3-(4-硝基-2-呋喃基)-2-丙烯酮。如果呋喃基在5位上含有取代基，则硝化发生在侧链处，得到3-(5-R-2-呋喃基)-2-硝基-2-丙烯酮。