3-amino-N-[3-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-[3-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.4
• InChiKey: VLGGJVGLQDUIEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Beta-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobenzaniliden
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0036383A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  Es wird die Herstellung von faserreaktiven β-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobenzaniliden durch Veresterung von β-Hydroxyäthylsulfonyl-aminobenzaniliden beschrieben. β-Hydroxyäthylsulfonyl-aminobenzanilid-Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher die ß-Hydroxyäthylsulfonyl-Gruppe in 3'-oder 4'--Stellung des Anilidrestes gebunden ist und die Aminogruppe in 3-oder 4-Stellung des Benzoylrestes steht, werden in N-Methylpyrrolidon als Lösungsmittel mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure als Sulfatierungsmittel in die entsprechenden β-Sulfatoäthylsulfonyl-aminobezanilid-Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher die β-Sulfatoäthylsulfonylgruppe in 3'-oder 4'-Stellung des Anilidrestes gebunden ist und die Aminogruppe in 3- oder 4-Stellung des Benzoylrestes steht, übergeführt. Das Sulfatierungsmittel kann bevorzugt in der 1- bis 1,5-fach molaren Menge, bezogen auf die β-Hydroxyäthylsulfonyl-Ausgangsverbindung, eingesetzt werden.

  描述了通过酯化 β-羟乙基磺酰基-氨基苯甲酰苯胺制备纤维反应性 β-磺酰基乙基磺酰基-氨基苯甲酰苯胺的方法。通式为 β-羟乙基磺酰基-氨基苯甲酰苯胺化合物 其中ß-羟乙基磺酰基键合在苯胺残基的 3'-或 4'-位上，氨基键合在苯甲酰基残基的 3-或 4-位上，以 N-甲基吡咯烷酮为溶剂，三氧化硫或氯磺酸为硫化剂，将其转化为相应的通式为 β-磺酸基乙基磺酰基-氨基苯甲酰苯胺的化合物 其中，β-巯乙基磺酰基键合在苯胺残基的 3'-或 4'-位，氨基键合在苯甲酰基残基的 3-或 4-位。以 β-羟乙基磺酰基起始化合物为基础，硫化剂的摩尔量最好为 1 至 1.5 倍。