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3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine | 956352-14-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine
英文别名
——
3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine化学式
CAS
956352-14-0
化学式
C13H18N2O2
mdl
——
分子量
234.298
InChiKey
YTOZVPZTDJWFAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到3-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物,包括公式(I)的化合物: 公式(I): 其药用可接受的盐或溶剂化物, 其中 R1是可选地取代的低级烷基, Y是—S(O)n—,其中n是1或2,或者—CO—, R2是氢或低级烷基, R7是氢或低级烷基, X是低级亚烷基,低级亚烯基,芳基,环烷基或类似物, Z是低级烷基,可选地取代的碳环烷基,可选地取代的杂环烷基或类似物。
    公开号:
    US20100273841A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基哌啶间氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物,包括公式(I)的化合物: 公式(I): 其药用可接受的盐或溶剂化物, 其中 R1是可选地取代的低级烷基, Y是—S(O)n—,其中n是1或2,或者—CO—, R2是氢或低级烷基, R7是氢或低级烷基, X是低级亚烷基,低级亚烯基,芳基,环烷基或类似物, Z是低级烷基,可选地取代的碳环烷基,可选地取代的杂环烷基或类似物。
    公开号:
    US20100273841A1
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文献信息

  • EP2017261
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Amine Derivative Having NPY Y5 Receptor Antagonistic Activity
    申请人:Okuno Takayuki
    公开号:US20100063027A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    This invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) n — wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.
  • AMINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
    申请人:OKUNO Takayuki
    公开号:US20100273842A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) n — wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.
  • AMINE DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
    申请人:Okuno Takayuki
    公开号:US20100267945A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) 2 —, R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, X is a group of the formula: where R 5 and R 6 are each independently hydrogen, a group of the formula: is optionally substituted cycloalkylene, p is 0, and q is 1 or 2, Z is optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl, and provided that a compound wherein Z is fused heterocyclyl consisting of three rings or optionally substituted pyrimidinyl is excluded.
  • US8227618B2
    申请人:——
    公开号:US8227618B2
    公开(公告)日:2012-07-24
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