2-<β>Pyridyl-5-chloro-benzofuran | 7035-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-<β>Pyridyl-5-chloro-benzofuran
• 英文别名: 3-(5-chloro-benzofuran-2-yl)-pyridine；3-(5-Chloro-1-benzofuran-2-YL)pyridine；3-(5-chloro-1-benzofuran-2-yl)pyridine
• CAS: 7035-07-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: GKBXCEIEFHIMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  379.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 5-氯-2-甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-<β>Pyridyl-5-chloro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ziegler,H.J. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 159 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 2-substituted Benzo[b]furans Catalyzed by Ni/5-Bromo- 2,2’-bipyridine
  作者：Zhou Rong、Wang Huan-huan、Li Yu-qin、Ding Yan-li、Qin Xiao-li、Sha Jing、Li Ping、Jin Lu

  DOI：10.2174/1570178619666220405203702

  日期：2022.12

  A tandem system enabled the synthesis of 2-substituted benzo[b]furans from 2-halophenols and aryl acetylenes was explored catalyzed by Ni/5-bromo-2,2’-dipyridine. The protocol could be effective for one-pot cascade coupling cyclization reaction producing benzo[b]furan compounds, and heteroaryl substrates was compatible to this system as well, giving corresponding products in 20-70% yields.

  在 Ni/5-bromo-2,2'-dipyridine 的催化下，探索了一种能够从 2-卤代苯酚和芳基乙炔合成 2-取代苯并[b]呋喃的串联系统。该方案对产生苯并[b]呋喃化合物的一锅级联偶联环化反应有效，杂芳基底物也与该系统兼容，相应产物的产率可达20-70%。
• Ziegler,H.J. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 159 - 166
  作者：Ziegler,H.J. et al.

  DOI：——

  日期：——