3-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)aniline | 956352-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)aniline
• CAS: 956352-16-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: QHHKGUVAZDDJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)aniline 、 N-((1r,4r)-4-formylcyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到N-((1r,4r)-4-(((3-(3,5-dimethylpiperidin-1-yl)phenyl)amino)methyl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物，包括公式(I)的化合物： 公式(I)： 其药用可接受的盐或溶剂化物， 其中 R1是可选地取代的低级烷基， Y是—S(O)n—，其中n是1或2，或者—CO—， R2是氢或低级烷基， R7是氢或低级烷基， X是低级亚烷基，低级亚烯基，芳基，环烷基或类似物， Z是低级烷基，可选地取代的碳环烷基，可选地取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US20100273841A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  AMINE-DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种厌食剂或抗肥胖组合物，包括公式(I)的化合物： 公式(I)： 其药用可接受的盐或溶剂化物， 其中 R1是可选地取代的低级烷基， Y是—S(O)n—，其中n是1或2，或者—CO—， R2是氢或低级烷基， R7是氢或低级烷基， X是低级亚烷基，低级亚烯基，芳基，环烷基或类似物， Z是低级烷基，可选地取代的碳环烷基，可选地取代的杂环烷基或类似物。

  公开号：

  US20100273841A1

文献信息

• EP2017261
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amine Derivative Having NPY Y5 Receptor Antagonistic Activity
  申请人：Okuno Takayuki

  公开号：US20100063027A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention provides a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) n — wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.
• AMINE DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：OKUNO Takayuki

  公开号：US20100273842A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  This invention provides an anorectic or anti-obesity composition comprising a compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) n — wherein n is 1 or 2, or —CO—, R 2 is hydrogen or lower alkyl, R 7 is hydrogen or lower alkyl, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, and Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like.
• AMINE DERIVATIVE HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Okuno Takayuki

  公开号：US20100267945A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R 1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O) 2 —, R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, X is a group of the formula: where R 5 and R 6 are each independently hydrogen, a group of the formula: is optionally substituted cycloalkylene, p is 0, and q is 1 or 2, Z is optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl, and provided that a compound wherein Z is fused heterocyclyl consisting of three rings or optionally substituted pyrimidinyl is excluded.
• US8227618B2
  申请人：——

  公开号：US8227618B2

  公开（公告）日：2012-07-24