(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1-ene | 1380439-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1-ene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(Z)-1-phenylprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1380439-41-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: VEKHNLJHQDYIBA-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲氧基-4-(3-苯基丙-1-烯-2-基)苯	1-methoxy-4-(3-phenylprop-1-en-2-yl)benzene	22927-03-3	C16H16O	224.302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)ethynyl ethyl sulfide 在 NiCl₂(dppe) 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 copper(l) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铜催化硫代乙炔的区域发散性硼氢化合成（Z）-1-硫代和（Z）-2-硫-1-烯基硼酸酯：实验和理论研究

  摘要：

  thioacetylenes的铜催化的发散硼氢化已经实现，提供（Ž）-1-硫代或（Ž在中度到高收率和优异的区域选择性和立体选择性，）-2-硫基-1-烯基硼酸酯通过使用频哪醇或bis（pinacolato）diboron作为硼氢化试剂。DFT计算表明，硫原子通过极化C–C三键并参与HOMO轨道，在确定区域选择性中起着关键作用。此外，SR基团可以用作良好的离去基团，从而可以精确合成六种三取代烯烃的区域和立体异构体5通过C–B​​和C–S键的迭代交叉耦合。显然，这对于有机合成中立体化学多样的三取代烯烃的组装将是有价值的。

  DOI：

  10.1021/jo4028402

文献信息

• Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.17344/acsi.2017.3841

  日期：2017.12.15

  transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。
• Chiral ligands and their transition metal complexes
  申请人：Scholz Ulrich

  公开号：US20070066825A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chiral phosphorus compounds and their transition metal complexes, and also to the use of these transition metal complexes, especially in asymmetric syntheses.

  本发明涉及手性磷化合物及其过渡金属配合物，以及这些过渡金属配合物的应用，特别是在不对称合成中的应用。
• Dipalladium(I) complexes of ortho- and para-functionalized 1,3-bis(aryl)triazenide ligands: Synthesis, structure and catalytic activity
  作者：Erick Correa-Ayala、Carlos Campos-Alvarado、Daniel Chávez、Simón Hernández-Ortega、David Morales-Morales、Valentín Miranda-Soto、Miguel Parra-Hake

  DOI：10.1016/j.ica.2019.03.004

  日期：2019.5

  Abstract The synthesis and characterization of a series dipalladium(I) complexes of formulae [Pd1-[2′-(methoxycarbonyl)phenyl]-3-[4′-X-phenyl]triazenide}]2 [X = F (4), Cl (5), Br (6)] are reported. The crystal structure of complex 4 was determined by X-ray diffraction studies. The previously reported dipalladium(I) 1–3 as well as the new complexes 4–6 were used as catalysts in the Heck and Suzuki

  摘要一系列[Pd 1- [2'-（甲氧羰基）苯基] -3- [4'-X-苯基]三叠氮化物]] 2 [X = F（4 ），Cl（5），Br（6）]。配合物4的晶体结构通过X射线衍射研究确定。先前报道的二钯（I）1-3和新的配合物4-6被用作不同对位取代溴苯的Heck和Suzuki偶联反应的催化剂。
• Iron-catalysed tandem cross-dehydrogenative coupling (CDC) of terminal allylic C(sp3) to C(sp2) of styrene and benzoannulation in the synthesis of polysubstituted naphthalenes
  作者：Hua Liu、Li Cao、Jia Sun、John S. Fossey、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1039/c2cc17330a

  日期：——

  A novel iron-catalysed tandem cross-dehydrogenative coupling and benzoannulation process was developed for the synthesis of biologically and synthetically important polysubstituted naphthalene derivatives from simple 1,2-aryl-propenes and styrenes in moderate to good yields.

  本研究开发了一种新型铁催化串联交叉脱氢偶联和苯并氮化工艺，用于从简单的 1,2-芳基丙烯和苯乙烯合成具有重要生物和合成意义的多取代萘衍生物，产率为中等到良好。
• Synthesis of (<i>Z</i>)-1-Thio- and (<i>Z</i>)-2-Thio-1-alkenyl Boronates via Copper-Catalyzed Regiodivergent Hydroboration of Thioacetylenes: An Experimental and Theoretical Study
  作者：Gangguo Zhu、Wei Kong、Hui Feng、Zhaosheng Qian

  DOI：10.1021/jo4028402

  日期：2014.2.21

  Cu-catalyzed divergent hydroboration of thioacetylenes has been achieved, providing (Z)-1-thio- or (Z)-2-thio-1-alkenyl boronates in moderate to high yields with excellent regio- and stereoselectivity, by using pinacolborane or bis(pinacolato)diboron as the hydroborating reagents, respectively. DFT calculations indicate that the sulfur atom plays a key role in determining the regioselectivity through polarizing

  thioacetylenes的铜催化的发散硼氢化已经实现，提供（Ž）-1-硫代或（Ž在中度到高收率和优异的区域选择性和立体选择性，）-2-硫基-1-烯基硼酸酯通过使用频哪醇或bis（pinacolato）diboron作为硼氢化试剂。DFT计算表明，硫原子通过极化C–C三键并参与HOMO轨道，在确定区域选择性中起着关键作用。此外，SR基团可以用作良好的离去基团，从而可以精确合成六种三取代烯烃的区域和立体异构体5通过C–B​​和C–S键的迭代交叉耦合。显然，这对于有机合成中立体化学多样的三取代烯烃的组装将是有价值的。