1,5-bis-(4'-hydroxyphenyl)pent-4-ene-1-yne | 131271-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis-(4'-hydroxyphenyl)pent-4-ene-1-yne
• 英文别名: (E)-4,4’-(pent-1-en-4-yne-1,5-diyl)diphenol；4-[(E)-5-(4-hydroxyphenyl)pent-1-en-4-ynyl]phenol
• CAS: 131271-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: ICSFXDYOTANHGX-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-propenyloxy)phenyl acetylene 在 三乙烯二胺 、 RhCl(PPh₃)3 、 乙基溴化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,5-bis-(4'-hydroxyphenyl)pent-4-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D.; Hemingway, Maxine, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1671 - 1679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scalable Synthesis and Cancer Cell Cytotoxicity of Rooperol and Analogues
  作者：Zachary Schwartz、Peter Theisen、Olaf Bjornstal、Mary Rodebaugh、Mauricio Jemal、Dallas Lee、Spencer Shelton、Zhenze Zhao、Liqin Du、Sean Kerwin

  DOI：10.3390/molecules27061792

  日期：——

  scalable synthesis of rooperol and analogues that builds on our previous synthetic approach incorporating a key Pd-catalyzed decarboxylative coupling strategy. Using this approach, we have prepared and evaluated the cancer cell cytotoxicity of rooperol and a series of analogues. While none of the analogues examined here were superior to rooperol in preventing the growth of cancer cells, analogues containing

  植物多酚，例如源自非洲马铃薯 (Hypoxis hemerocallidea) 的双儿茶酚 rooperol，可以显示出有希望的抗癌活性，但代谢速度很快。开始一项计划以系统地检查 rooperol 中儿茶酚环的潜在代谢更稳定的替代物，我们在此报告了 rooperol 和类似物的一般、可扩展的合成，该合成方法建立在我们之前的合成方法的基础上，结合了关键的 Pd 催化脱羧偶联策略。使用这种方法，我们制备并评估了rooperol 和一系列类似物的癌细胞细胞毒性。虽然这里检查的类似物在阻止癌细胞生长方面都没有优于鲁哌醇，
• Use of hypoxoside derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：VIROSTAT (NA) NV

  公开号：EP0587396A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  The invention provides compounds, substances and compositions for the treatment of viral infections in human and animal subjects, and medicines and medicaments comprising them. Uses of such compounds, substances and compositions for the treatment of such viral infections, and for use in the preparation of substances and compositions for treating viral infections, in particular HIV infections, are disclosed. Novel compounds, being 1,5-disubstituted pent-4-en-1-yne compounds are disclosed, with methods of making them, and methods of treating viral infections in human or animal subjects. The compounds can be represented by the general formula (1):

  本发明提供了用于治疗人类和动物体内病毒感染的化合物、物质和组合物，以及包含它们的药物和药剂。本发明公开了此类化合物、物质和组合物治疗此类病毒感染的用途，以及用于制备治疗病毒感染（尤其是艾滋病毒感染）的物质和组合物的用途。本发明公开了 1,5-二取代戊-4-烯-1-炔化合物及其制造方法，以及治疗人或动物病毒感染的方法。这些化合物可由通式（1）表示：
• DREWES, SIEGFRIED E.;EMSLIE, NEVILLE D.;HEMINGWAY, MAXINE, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1671-1679
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、EMSLIE, NEVILLE D.、HEMINGWAY, MAXINE

  DOI：——

  日期：——
• US5609874A
  申请人：——

  公开号：US5609874A

  公开（公告）日：1997-03-11
• Drewes, Siegfried E.; Emslie, Neville D.; Hemingway, Maxine, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 11, p. 1671 - 1679
  作者：Drewes, Siegfried E.、Emslie, Neville D.、Hemingway, Maxine

  DOI：——

  日期：——