4-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]morpholine | 1228150-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]morpholine
• CAS: 1228150-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO
• 分子量: 257.255
• InChiKey: SBGBRUZLCCTRSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]morpholine 、 1-乙氧基-2,2,2-三氟乙醇 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醛乙基半缩醛与烯胺的反应合成（E）-γ-芳基-γ-吗啉代-α-三氟甲基化的烯丙醇

  摘要：

  在室温下，用苯乙酮衍生物衍生的烯胺处理三氟乙醛乙基半缩醛，得到中间体的（E）-1,1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-芳基-丁-3-烯-2-醇用于制备β-三氟甲基化的羟醛产物，4,4,4-三氟-3-羟基-1-芳基-丁丹-1-酮。中间体（E）-1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-（4-硝基苯基）-丁-3-烯-2-醇的结构可以通过1 H，13 C NMR，IR鉴定和X射线晶体学。此外，中间体（E）-1,1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-芳基-丁-3-烯-2-醇与氢在催化量（10 mol％）的钯/碳在三氟乙醇中的存在下于110℃平稳进行在室温下以良好至优异的产率得到1,1,1-三氟-4-芳基-2-丁醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.019

文献信息

• Synthesis and hydrogenation of (E)-γ-aryl-γ-morpholino-α-trifluoromethylated allyl alcohols through the reaction of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with enamines
  作者：Kazumasa Funabiki、Yoshihiro Murase、Yudai Furuno、Yasuhiro Kubota、Masahiro Ebihara、Masaki Matsui

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.019

  日期：2010.5

  Treatment of trifluoroacetaldehyde ethyl hemiacetal with enamines, derived from acetophenone derivatives, at room temperature gave (E)-1,1,1-trifluoro-4-morpholino-4-aryl-but-3-en-2-ols, which are intermediates for preparation of the β-trifluoromethylated aldol products, 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-1-aryl-butan-1-ones. The structure of the intermediate (E)-1,1,1-trifluoro-4-morpholino-4-(4-nitrophenyl)-but-3-en-2-ols

  在室温下，用苯乙酮衍生物衍生的烯胺处理三氟乙醛乙基半缩醛，得到中间体的（E）-1,1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-芳基-丁-3-烯-2-醇用于制备β-三氟甲基化的羟醛产物，4,4,4-三氟-3-羟基-1-芳基-丁丹-1-酮。中间体（E）-1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-（4-硝基苯基）-丁-3-烯-2-醇的结构可以通过1 H，13 C NMR，IR鉴定和X射线晶体学。此外，中间体（E）-1,1,1,1-三氟-4-吗啉代-4-芳基-丁-3-烯-2-醇与氢在催化量（10 mol％）的钯/碳在三氟乙醇中的存在下于110℃平稳进行在室温下以良好至优异的产率得到1,1,1-三氟-4-芳基-2-丁醇。