di(S)-pent-1-en-3-ylsulfane | 1314185-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: di(S)-pent-1-en-3-ylsulfane
• CAS: 1314185-28-8
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: WFGOYGSIXSMCFQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(thiophen-2-yl)allyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 [O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N'-di-(S,S)-[phenylethylphosphoramidite]] 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-Pent-2-enylsulfanylpent-2-ene 、 di(S)-pent-1-en-3-ylsulfane 、
  参考文献：
  名称：

  One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane

  摘要：

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。

  DOI：

  10.1039/c1cc11930c

文献信息

• One pot iridium-catalyzed asymmetrical double allylations of sodium sulfide: a fast and economic way to construct chiral C2-symmetric bis(1-substituted-allyl)sulfane
  作者：Shengcai Zheng、Weiqing Huang、Ning Gao、Ruimin Cui、Min Zhang、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1039/c1cc11930c

  日期：——

  One pot asymmetrical double allylations of sodium sulfide catalyzed by an iridium complex along with a combination of caesium fluoride and water in dichloromethane have been realized and the double allylation products with two C–S bond chiral centers were obtained in 67–99% yields with b/l 81/19–99/1, dr 85/15–99/1, and 96–99% ee.

  在铱络合物以及氟化铯和水在二氯甲烷中的组合催化下，实现了硫化钠的一锅不对称双烯丙基化反应，获得了具有两个 C-S 键手性中心的双烯丙基化产物，产率为 67-99%，b/l 为 81/19-99/1，dr 为 85/15-99/1，ee 为 96-99%。