4-oxo-1-phenyl-N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}cyclohexanecarboxamide | 374819-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-1-phenyl-N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-oxo-1-phenylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 374819-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₉F₆NO₂
• 分子量: 443.389
• InChiKey: ZGNREOMZGNKXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)哌啶 、 4-oxo-1-phenyl-N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}cyclohexanecarboxamide 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  4,4-Disubstituted cyclohexylamine NK1 receptor antagonists I

  摘要：

  A series of novel 4,4-disubstituted cyclohexylamine based NK1 antagonists is described. The effect of changes to the C-1-C-4 relative stereochemistry on the cyclohexane ring and replacements for the flexible linker are discussed, leading to the identification of compounds with high affinity and good in vivo duration of action. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00249-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1-苯基环己烷羧酸 、 3,5-双(三氟甲基)苄胺 生成 4-oxo-1-phenyl-N-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下组中选择的连接体：（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l）和R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R13，R14，R15，R16，R？17，R18，R19，R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030225059A1

文献信息

• US6953792B2
  申请人：——

  公开号：US6953792B2

  公开（公告）日：2005-10-11