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rubrofusarin monomethyl ether | 13708-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rubrofusarin monomethyl ether
英文别名
2-Methyl-6-hydroxy-5,8-dimethoxy-4H-naphtho<2.3-b>pyranon-(4);6-Hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-4H-naphtho<2,3-b>pyran-4-on;6-Hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-4H-naphtho<2.3-b>pyran-4-on; Rubrofusarin-monomethylaether A;Rubrofusarin-monomethylaether;6-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-benzo[g]chromen-4-one;6-Hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-benzo[g]chromen-4-on;Rubrofusarinmonomethylaether A;6-Hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methylbenzo[g]chromen-4-one
rubrofusarin monomethyl ether化学式
CAS
13708-99-1
化学式
C16H14O5
mdl
——
分子量
286.284
InChiKey
XXIQNCWJIKANLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213-214 °C
  • 沸点:
    519.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-bromobenzenesulphonate 、 rubrofusarin monomethyl etherpotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 以90%的产率得到<6-OMe-2H3>rubrofusarin dimethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2919 - 2925
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2919 - 2925
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tanaka; Tamura, Agricultural and Biological Chemistry, 1963, vol. 27, p. 249
    作者:Tanaka、Tamura
    DOI:——
    日期:——
  • Ashley; Hobbs; Raistrick, Biochemical Journal, 1937, vol. 31, p. 385,396
    作者:Ashley、Hobbs、Raistrick
    DOI:——
    日期:——
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2919 - 2925
    作者:Leeper, Finian J.、Staunton, James
    DOI:——
    日期:——
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