(4-Allyl-1-ethyl-piperidin-4-yl)-benzyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Allyl-1-ethyl-piperidin-4-yl)-benzyl-amine
• 英文别名: N-(4-allyl-1-ethyl-4-piperidinyl)-N-benzylamine；N-benzyl-1-ethyl-4-prop-2-enylpiperidin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: WPVUQERBZHTOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Allyl-1-ethyl-piperidin-4-yl)-benzyl-amine 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1'-Ethyl-5-methylspiro[1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  从4-亚氨基哌啶两步合成新的1,2,4,5-四氢螺-[3 H -2-苯并ze庚因-3,4'-哌啶]

  摘要：

  新的螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,4'-哌啶]及其前体N-取代的4-烯丙基-4- N-苄基-氨基哌啶已从容易获得的4-亚氨基哌啶中制备为潜在的精神病药物，通过一系列反应，包括亲核添加格氏试剂和布朗斯台德酸介导的分子内环化反应。已经在白化病小鼠中测试了所制备的某些化合物的自发运动活性。通过ir和1 H nmr光谱学和cg-ms光谱对所有制备的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380405
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-(1-ethyl-piperidin-4-ylidene)-amine 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(4-Allyl-1-ethyl-piperidin-4-yl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  从4-亚氨基哌啶两步合成新的1,2,4,5-四氢螺-[3 H -2-苯并ze庚因-3,4'-哌啶]

  摘要：

  新的螺[3 H -2-苯并ze庚因-3,4'-哌啶]及其前体N-取代的4-烯丙基-4- N-苄基-氨基哌啶已从容易获得的4-亚氨基哌啶中制备为潜在的精神病药物，通过一系列反应，包括亲核添加格氏试剂和布朗斯台德酸介导的分子内环化反应。已经在白化病小鼠中测试了所制备的某些化合物的自发运动活性。通过ir和1 H nmr光谱学和cg-ms光谱对所有制备的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380405