5-amino-3-phenylamino-1,2,4-oxadiazole | 75564-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-phenylamino-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-amino-3-aminophenyl-1,2,4-oxadiazole；3-N-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3,5-diamine
• CAS: 75564-41-9
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: OAVQIQSUOGMLCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C
• 沸点：
  349.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N'-cyano-O-ethoxyisourea 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到5-amino-3-phenylamino-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备

  摘要：

  已经开发了在一个或另一个氨基上具有取代基的 3,5-二氨基-1,2,4-恶二唑的区域选择性制备。当 1-取代的 3-氰基-2-乙基异脲 (2) 被允许...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.873

文献信息

• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 2nd Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz、Paul Levitan、John F. Blount

  DOI：10.1002/hlca.19800630412

  日期：1980.6.6

  The 5-amino-3-arylamino-1,2,4-oxadiazoles 2 are conveniently prepared by oxidative cyclization of the arylamidinoureas 10. The process is also capable of producing a variety of the 5-substituted-amino analogs 32 when the appropriately substituted guanidine 31 is employed as the substrate. Two different types of rearrangement leading to triazol-3-ones accompany cyclization depending on the choice of

  通过氨基芳基尿素10的氧化环化，可以方便地制备5-氨基-3-芳基氨基-1,2,4-恶二唑2。当使用适当取代的胍31作为底物时，该方法还能够产生多种5-取代的氨基类似物32。取决于原料的选择，导致三唑-3-酮的两种不同类型的重排伴随环化。通过X射线晶体学分析确定了重排产物的结构，并讨论了导致这些意外产物的反应机理。
• Diphenyl cyancarbonimidate and dichlorodiphenoxymethane as synthons for the construction of heterocyclic systems of medicinal interest
  作者：R. Lee Webb、Drake S. Eggleston、Clifford S. Labaw、Joseph J. Lewis、K. Wert

  DOI：10.1002/jhet.5570240153

  日期：1987.1

  Simple high yield methods for the preparation of heterocyclic N-cyanoguanidines (including the anti-ulcer drug cimetidine), substituted triazoles, benzimidazoles and oxadiazoles with anti-histaminic (H2) activity from the title compounds are described.

  描述了由标题化合物制备具有抗组胺（H2）活性的杂环N-氰基胍（包括抗溃疡药西咪替丁），取代的三唑，苯并咪唑和恶二唑的简单高产率方法。
• The Synthesis of 3,5-Diamino-1,2,4-oxadiazoles. 1st Communication
  作者：Jefferson W. Tilley、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19800630411

  日期：1980.6.6

  Reaction of the 1-substituted-3-cyano-isothioureas 6 with hydroxylamine gave mixtures of the 5-amino-3-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 1 and the isomeric 3-amino-5-substituted-amino-1,2,4-oxadiazoles 8 in which 1 usually predominated. The structural assignment of these products is discussed. In a second method, the 2-hydroxy-1-methyl-1-phenyl-guanidine 15 was converted to the corresponding 3-d

  1-取代的-3-氰基-异硫脲6与羟胺的反应得到了5-氨基-3-取代的氨基-1,2,4-恶二唑1和异构体3-氨基-5-取代的氨基-的混合物1,2,4-恶二唑8其中1通常占主导地位。讨论了这些产品的结构分配。在第二种方法中，将2-羟基-1-甲基-1-苯基-胍15转化为相应的3-二取代-氨基-5-三氯甲基-1,2,4-恶二唑16，即5-的前体。氨基衍生物17通过三氯甲基的亲核取代。
• N-HETEROARYL SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES AS HCV-ANTIVIRALS
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20160000763A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式(I)的化合物：其中式(I)中的变量如本文所述。还披露了含有这种化合物的药物组合物，并且披露了使用式(I)的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• TILLEY J. W.; RAMUZ H.; LEVITAN P.; BLOUNT J. F., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 4, 841-854
  作者：TILLEY J. W.、 RAMUZ H.、 LEVITAN P.、 BLOUNT J. F.

  DOI：——

  日期：——