1-benzothiazol-2-yl-3-cyclohexyl-urea | 26129-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-benzothiazol-2-yl-3-cyclohexyl-urea
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-cyclohexylurea
• CAS: 26129-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: GSZWNLGKLPSPAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 环己甲腈 在 碘 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1-benzothiazol-2-yl-3-cyclohexyl-urea
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基脲衍生物的无金属异氰化物插入反应

  摘要：

  报道了一种有效的碘催化 2-氨基苯并噻唑和异氰化物的反应，用于通过无金属异氰化物插入反应合成苯并噻唑基脲衍生物。引入一种合成所需苯并噻唑基脲骨架的简单方法和使用更可接受的碘分子代替昂贵的过渡金属催化剂是该策略的最重要优势。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132557

文献信息

• Metal-free isocyanide insertion reaction to benzothiazolyl urea derivatives
  作者：Fereshteh Ahmadi、Kaveh Imani、Hadi Mozafari、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132557

  日期：2022.5

  An efficient iodine-catalyzed reaction of 2-aminobenzothiazole and isocyanides for the synthesis of benzothiazolyl urea derivatives via a metal-free isocyanide insertion reaction is reported. Introducing a simple method for the synthesis of desired benzothiazolyl urea skeletons and use of more acceptable iodine molecule instead of expensive transition metal catalysts are the most important advantages

  报道了一种有效的碘催化 2-氨基苯并噻唑和异氰化物的反应，用于通过无金属异氰化物插入反应合成苯并噻唑基脲衍生物。引入一种合成所需苯并噻唑基脲骨架的简单方法和使用更可接受的碘分子代替昂贵的过渡金属催化剂是该策略的最重要优势。