2-(4,6-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(4,6-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(1R,6R)-4,6-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: BXFGKPXLIYETAH-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(prop-1-en-1-yl)-1,3-dioxolane 、 天然橡胶 在 Nafion-H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到2-(4,6-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸和LiClO 4（或Nafion-H）催化的手性和非手性烯烃缩醛的离子Diels-Alder反应的研究

  摘要：

  源自巴豆醛的手性烯醇缩醛经过离子Diels-Alder反应，以中等至良好的非对映选择性产生相应的环加合物。当在硝基甲烷中由4M LiClO 4或在二氯甲烷中由Nafion-H催化时，各种非手性烯烃缩醛与异戊二烯和环戊二烯反应以良好的优异产率形成环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01088-6

文献信息

• Indium trichloride: a useful catalyst for ionic Diels–Alder reactions
  作者：B.Gopal Reddy、R Kumareswaran、Y.D Vankar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01857-8

  日期：2000.12

  Indium trichloride (20 mol%) in nitromethane permits ionic Diels-Alder reaction of a variety of 2,3-olefinic acetals to form the corresponding cycloadducts in good yields with good endo selectivities. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.