N-cyclohexyl-2-isonicotinoylhydrazinecarboxamide | 303773-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-isonicotinoylhydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(pyridine-4-carbonylamino)urea
• CAS: 303773-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD00437248
• 分子量: 262.312
• InChiKey: DFJRWKJKBJOFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 N,N-二环己脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以85 %的产率得到N-cyclohexyl-2-isonicotinoylhydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有良好抗结核活性和生物利用度的异烟肼类似物的合成：生物学评价和计算研究

  摘要：

  一系列脂肪族异烟肼碳 (x/硫代) 酰胺已通过利用微波辐射在水性介质中通过简便的一锅法绿色方法合成。合成化合物抗结核分枝杆菌的体外抗结核筛选H37Rv（MTB 株）显示出有前途的抗分枝杆菌潜力，MIC 在 1 至 4 µg/ml 范围内。执行了包括 DFT 建模、分子对接和 ADMET 分析的计算方法，以阐明先导化合物的化学性质、结合亲和力和 ADMET 功效。合成类似物与 InhA 的对接显示与受体的结合相互作用较弱，并且不存在直接抑制剂特有的重要相互作用。然而，对接结果表明合成分子与 KatG 受体 1SJ2 具有显着的结合亲和力，化合物3h和3e显示出最佳对接分数（分别为 -7.2 和 -6.8 kcal/mol），表明 KatG 介导的 InhA 抑制机制类似于异烟肼。在计算机中标题化合物的 ADMET 分析表明它们具有出色的药代动力学能力和比异烟肼更低的毒性。生物利用度雷达进一步

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135325