2-(2-thienyl)allylamine hydrochloride | 99605-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-thienyl)allylamine hydrochloride
• 英文别名: β-methylene-β-thienylethanamine hydrochloride；β-Methylene-2-Thiopheneethanamine Hydrochloride；2-Thiophen-2-ylprop-2-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 99605-88-6
• 化学式: C₇H₉NS*ClH
• 分子量: 175.682
• InChiKey: JXWBTGGLVLADPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 1-(2-chloro-3-propenyl)-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-disilazole 生成 2-(2-thienyl)allylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stabase-protected 2-chloroallylamine: a useful synthon for primary allylic amines via nickel-catalyzed cross-coupling

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a036

文献信息

• Novel allylic amines
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0187390A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  57 This invention relates to novel β-methylene- thiophenethanamines which are mechanism-based inhibitors of dopamine beta-hydroxylase useful as antihypertensive agents.

  57 本发明涉及新型β-亚甲基噻吩乙胺，它是多巴胺β-羟化酶的机理抑制剂，可用作降压药。
• J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 315-317
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BARGAR T. M.; MCCOWAN J. R.; MCCARTHY J. R.; WAGNER E. R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 678-681
  作者：BARGAR T. M.、 MCCOWAN J. R.、 MCCARTHY J. R.、 WAGNER E. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4788301A
  申请人：——

  公开号：US4788301A

  公开（公告）日：1988-11-29
• Stabase-protected 2-chloroallylamine: a useful synthon for primary allylic amines via nickel-catalyzed cross-coupling
  作者：Thomas M. Bargar、Jefferson R. McCowan、James R. McCarthy、Eugene R. Wagner

  DOI：10.1021/jo00380a036

  日期：1987.2