4-hydroxy-N'-[(3-methyl-2-thienyl)methylene]benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N'-[(3-methyl-2-thienyl)methylene]benzohydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-N’-[(3-methyl-2-thienyl)methylene]benzohydrazide；4-hydroxy-N-[(3-methylthiophen-2-yl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00567142
• 分子量: 260.316
• InChiKey: SLTNEGLZJKMKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 4-hydroxy-N'-[(3-methyl-2-thienyl)methylene]benzohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗氧化性能的含有苯腙衍生物配体的芳烃钌(II)配合物的合成及分子结构

  摘要：

  一种合成钌(II)芳烃苯腙配合物(1-6)的合适方法，通式为[(η 6 -芳烃)Ru(L)Cl](芳烃＝ 对甲基异丙基苯或苯；L＝二齿取代的苯腙衍生物）已被描述。所有配合物的组成已通过 IR、UV-Vis 和 NMR 光谱和 ESI-MS 确定。钌前体 [(η 6 -arene)RuCl 2 ] 2 (芳烃 =  p -伞花烃或苯) 与苯腙衍生物配体 (L1、L2 和 L3) 反应导致形成单核中性配合物 (1-6)。所有中性配合物进一步与NaN 3反应产生叠氮配合物 (7-12)。然后，通过单晶 X 射线衍射研究证实了苯腙衍生物与配合物 (1, 5, 6, 7 和 9) 金属中心的结合模式。此外，已针对复合物 (1-6) 及其配体评估了它们对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌）菌株的体外抗菌活性。一项抗菌研究表明，复合物 1 和复合物 6 对金黄色葡萄球菌、大

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133775