N-phenyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)methanesulfonamide | 213536-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)methanesulfonamide
• CAS: 213536-13-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: WIRUZSAEXUTAOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.968±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)methanesulfonamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{1-[(S)-2-Benzylamino-3-(3,4-dichloro-benzyloxy)-propionyl]-piperidin-4-ylmethyl}-N-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Serine derived NK1 antagonists 2: a pharmacophore model for arylsulfonamide binding

  摘要：

  Modifications to the spirocyclic aryl sulfonamide portion of serine derived NK, antagonists allow a partial pharmacophore model to be developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00319-9
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-phenyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Serine derived NK1 antagonists 2: a pharmacophore model for arylsulfonamide binding

  摘要：

  Modifications to the spirocyclic aryl sulfonamide portion of serine derived NK, antagonists allow a partial pharmacophore model to be developed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00319-9