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3-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid | 77645-38-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid
英文别名
——
3-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid化学式
CAS
77645-38-6
化学式
C16H17NO4S
mdl
——
分子量
319.381
InChiKey
JAHYHXLUYGFXEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-162 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    513.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到4-methyl-N-(2-oxo-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-dien-8-ylidene)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Spirodienones IV 1 N-磺酰基环己二胺和相关二烯酮的合成
    摘要:
    带有合适的对位取代基的N-4-甲苯磺酰苯胺的氧化得到螺环化的N-磺酰基环己二亚胺的良好收率。这些化合物可以选择性地水解为相应的螺二烯酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)71131-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-[4-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-acrylic acid 在 palladium dichloride 聚合甲醛 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 以95%的产率得到3-[4-[(4-Methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    碱性水溶液中钯催化的转移加氢
    摘要:
    使用氯化钯(II),甲酸盐和氢氧化钠水溶液进行催化转移氢化可有效还原不饱和羧酸,氮杂内酯和α-酮羧酸。该方法方便,经济,避免使用有机溶剂,并使用稳定的非发火催化剂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01365-4
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文献信息

  • Spirodienones IV1 the synthesis of N-sulphonylcyclohexadienimines and related dienones
    作者:Ian G.C. Coutts、Mark Edwards、Donald R. Musto、David J. Richards
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71131-2
    日期:1980.1
    Oxidation of N-4-toluenesulphonylanilines bearing appropriate para substituents gives good yields of spirocyclic N-sulphonylcyclohexadienimines; these compounds may be selectively hydrolysed to the corresponding spirodienones.
    带有合适的对位取代基的N-4-甲苯磺酰苯胺的氧化得到螺环化的N-磺酰基环己二亚胺的良好收率。这些化合物可以选择性地水解为相应的螺二烯酮。
  • Spezielle chemilumineszierende Acridinderivate und ihre Verwendung in Lumineszenzimmunoassays
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0330050A2
    公开(公告)日:1989-08-30
    Chemilumineszierende Acridiniumderivate der Formel I in der R4 einen Rest der Formel II oder III darstellt und A⊖, X-, R1-R3, R5 und R6 die genannten Bedeutungen haben, sowie Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) und deren Verwendung in Chemilumineszenz-Immunoassays.
    式 I 的化学发光吖啶衍生物 其中 R4 是式 II 或 III 的基团 和 A⊖、X-、R1-R3、R5 和 R6 如上文所定义,以及制备式 (I) 化合物和将其用于化学发光免疫测定的工艺。
  • Chemilumineszenzmarkierte Gensonden und ihre Verwendung in Gensondentesten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0602524A1
    公开(公告)日:1994-06-22
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zu Herstellung und Reinigung von mit Acridiniumderivaten markierten Gensonden sowie deren Verwendung in Gensondentesten.
    本发明涉及一种用吖啶衍生物标记的基因探针的生产和纯化过程及其在基因探针测试中的应用。
  • Coutts, Ian G. C.; Culbert, Nicholas J.; Edwards, Mark, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1829 - 1836
    作者:Coutts, Ian G. C.、Culbert, Nicholas J.、Edwards, Mark、Hadfield, John A.、Musto, Donald R.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • COUTTS, I. G. C.;CULBERT, N. J.;EDWARDS, M.;HADFIELD, J. A.;MUSTO, D. R.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1829-1836
    作者:COUTTS, I. G. C.、CULBERT, N. J.、EDWARDS, M.、HADFIELD, J. A.、MUSTO, D. R.、+
    DOI:——
    日期:——
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