2-(3-Hydroxy-3-methylbutyl)aniline | 69611-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Hydroxy-3-methylbutyl)aniline
• 英文别名: 2-(γ-Hydroxy-γ-methylbutyl)-anilin；2-(3'-Hydroxy-3'-methylbutyl)-anilin；4-(2-Aminophenyl)-2-methylbutan-2-ol；4-(2-aminophenyl)-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 69611-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JUBUUNYYBFTBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbut-3-en-2-yl)aniline 在 硫酸 作用下， 生成 2-(3-Hydroxy-3-methylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüberaromatische氨基-克莱森-Umlagerungen †

  摘要：

  芳香族氨基克莱森重排的研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600329

文献信息

• Intramolecular Radical Oxygen-Transfer Reactions Using Nitroarenes
  作者：Jonas Elfert、Anup Bhunia、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/acscatal.3c00958

  日期：2023.5.19

  transformation that allows intramolecular oxygen atom transfer to alkenes, utilizing the nitro functionality in nitroarenes as an oxygen donor. Reactions proceed via iron-catalyzed metal hydrogen atom transfer to alkenes with subsequent oxygenation resulting in alkene hydration. As compared to the intermolecular radical oxygenation, which is well investigated, the intramolecular variant offers advantages

  分子内原子和基团转移是自由基级联反应中的常见步骤，已用于各种转化。这些类型的自由基易位（基团转移）被报道为但不限于烯基、炔基、芳基、氰基、硫属基和硼基。然而，氧原子的分子内自由基转移却鲜为人知。在此，我们公开了一种自由基转化，允许分子内氧原子转移到烯烃，利用硝基芳烃中的硝基官能团作为氧供体。反应通过铁催化的金属氢原子转移到烯烃进行，随后氧化导致烯烃水合。与经过充分研究的分子间自由基氧化相比，分子内变体具有优势，特别是考虑到构象柔性烯烃的非对映选择性自由基水合作用。连接反应性 NO 的芳基部分烯烃底物的2 - 官能团可以在氧转移后裂解，产生源自正式的非对映选择性分子间烯烃水合的产物。另一方面，氧转移后得到的苯胺实体可用于构建含氮杂环。
• Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625
  作者：Cooper、Lucas、Taylor、Ward、Williamson

  DOI：——

  日期：——