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Cambridge id 5459456

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cambridge id 5459456
英文别名
N-[(3-methylphenyl)methyl]-1,3-benzodioxol-5-amine
Cambridge id 5459456化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2
mdl
MFCD01453787
分子量
241.28
InChiKey
UMYYTLHQCADPAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Antiviral Compounds and Methods of Use Thereof
    申请人:Guenther Richard H.
    公开号:US20130071353A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本文披露了逆转录病毒传播的抑制剂、使用这些抑制剂进行逆转录病毒感染的治疗和预防方法,以及包括这些抑制剂的制药组合物。
  • Antiviral compounds and methods of use thereof
    申请人:Trana Discovery, Inc.
    公开号:US10098887B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
    本研究公开了逆转录病毒传播抑制剂、使用这些抑制剂治疗和预防逆转录病毒感染的方法以及包括这些抑制剂的药物组合物。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Trana Discovery, Inc.
    公开号:US20160129006A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
  • US9173886B2
    申请人:——
    公开号:US9173886B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:TRANA DISCOVERY INC
    公开号:WO2011113060A2
    公开(公告)日:2011-09-15
    Inhibitors of retroviral propagation, methods of treatment and prevention of retroviral infections using the inhibitors, and pharmaceutical compositions including the inhibitors, are disclosed.
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