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4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide
4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide
英文别名
2-(3-ethynylphenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
CAS
——
化学式
C
16
H
8
N
2
O
4
mdl
——
分子量
292.251
InChiKey
LRWRTQKKPXLDAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
83.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6,6-(9H-芴-9,9-二基)双(萘-2-醇)
、
4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide
在
potassium carbonate
作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(3-Ethynylphenyl)-5-[6-[9-[6-[2-(3-ethynylphenyl)-1,3-dioxoisoindol-5-yl]oxynaphthalen-2-yl]fluoren-9-yl]naphthalen-2-yl]oxyisoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
有机膜形成用材料、基板、有机膜的形成方法、图案形成方法、以及有机膜形成用化合物
摘要:
本发明涉及有机膜形成用材料、基板、有机膜的形成方法、图案形成方法、以及有机膜形成用化合物。本发明课题的目的为提供一种含有酰亚胺基的化合物,其不仅在空气中,在惰性气体中的成膜条件亦会硬化,不产生副产物,能够形成耐热性、或形成于基板的图案的填埋、平坦化特性优良且对基板的密接性良好的有机下层膜。该课题的解决方法为一种有机膜形成用材料,其特征为含有:(A)通式(1A)或(1B)表示的有机膜形成用化合物、及(B)有机溶剂。
公开号:
CN111825596A
作为产物:
描述:
4-硝基邻苯二甲酸酐
、
3-氨基苯乙炔
在
水
、
甲醇
、
甲苯
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以gave 25.7 g (87% yield) of 4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide, m.p. 257°-259° C.的产率得到4-nitro-N-(3-ethynylphenyl)phthalimide
参考文献:
名称:
Oxy- and thioaryl-phenylated aromatic heterocyclic polymers
摘要:
具有以下一般式的含氧和硫基芳香杂环聚合物:##STR1## 其中,Ar是含有氧或硫键的单价芳香基团,Ar'是双价芳香基团,R是单价芳香基团,Z是双价杂环基团,n是重复单元数,这些聚合物是从二环戊二烯酮和二乙炔杂环化合物制备而成。
公开号:
US04380619A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4380619A
申请人:
——
公开号:
US4380619A
公开(公告)日:
1983-04-19
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