3-Ethyl-4(3H)-quinazolinone-2-ylmercaptoacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Ethyl-4(3H)-quinazolinone-2-ylmercaptoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: (3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl)acetic acid ethyl ester；ethyl 2-((3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetate；Ethyl [(3-ethyl-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]acetate；ethyl 2-(3-ethyl-4-oxoquinazolin-2-yl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: SXIIZZWYPGFOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-4(3H)-quinazolinone-2-ylmercaptoacetic acid ethyl ester 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51.64%的产率得到3-Ethyl-4(3H)-quinazolinone-2-ylmercaptoacetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗氧化剂的新型酚类衍生物 Quinazolin-4(3H)-One 的合成——体外评价和量子研究

  摘要：

  考虑到活性氧（ROS）和氮（RNS）对人体造成的重要损害，对比已知的天然和合成抗氧化剂具有更好功效的新治疗剂的需求至关重要。 Quinazolin-4-ones 以其广泛的生物活性而闻名，酚类化合物显示出重要的抗氧化作用。连接两个活性药效团可能会导致抗氧化活性增加。因此，我们合成了四个系列的带有喹唑啉-4-一和苯酚支架的新型杂化分子。它们的抗氧化潜力在体外进行了评估，考虑了不同可能的作用机制：氢原子转移、提供电子的能力和金属离子螯合。还进行了理论量子和热力学计算。一些化合物，尤其是邻二酚类化合物，比抗坏血酸和 Trolox 具有更强的抗氧化作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27082599
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-Ethyl-4(3H)-quinazolinone-2-ylmercaptoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列喹唑啉衍生物的合成，分子建模和抗癌评估

  摘要：

  喹唑啉被作为针对不同癌细胞系的生物学相关部分进行了调查，因此在本研究中，我们分析了新型衍生物作为靶向化疗的抗癌药物。通过2-氨基苯甲酸（1）与异硫氰酸酯衍生物2a-e的反应，合成了一系列3-取代的2-硫代-2-3，2-二氢-1H-喹唑啉-4-酮4a-e。S-烷基化和S-糖基化分别通过4a-e与烷基卤化物和α-甘氨糖基溴化物7a，b在无水碱性和糖苷条件下的反应进行。对于产物选择了S-烷基化和S-糖基化的结构，而不是N-烷基化和N-糖基化的异构体的结构。构象分析已通过同核和异核二维NMR方法（DQF-COSY，HMQC和HMBC）进行了研究。烷基化和糖基化的S位点由1H，13C异核多量子相干性（HMQC）实验确定。所有衍生物均经过分子对接计算，基于它们对EGFR酪氨酸激酶分子靶标的优异结合亲和力，选择了一些衍生物（5n，8c，8g，9c和9a）作为有前途的衍生物。对MCF-7和HepG2细胞系

  DOI：

  10.1016/j.carres.2019.107832

文献信息

• Gursoy; Ilhan, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 7-8, p. 559 - 563
  作者：Gursoy、Ilhan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticancer Activity Evaluation of New 1,2,4-Triazolyl-Quinazoline Hybrid Compounds and Their Pyrazolopyridine Analogs
  作者：Adel A.-H. Abdel Rahman、Asmaa Sobhy、Mohamed A. Hawata、Ehab Zayed、Hanem M. Awad、Wael A. El-Sayed

  DOI：10.21608/ejchem.2024.257696.9043

  日期：2024.2.25