N-2-furanyl-N'-picolinoylhydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-2-furanyl-N'-picolinoylhydrazine
• 英文别名: N'-(furan-2-carbonyl)pyridine-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• 分子量: 231.211
• InChiKey: GMWYZXKTTUMPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-furanyl-N'-picolinoylhydrazine 在 劳森试剂 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以76 %的产率得到2-(furan-2-yl)–5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  中心原子和卤代配体对 1,3,4-噻二唑基配体半夹心 Ru(II) 和 Ir(III) 配合物的结构、抗增殖活性和选择性的影响

  摘要：

  半夹心配合物 [Ru(η 6 -pcym)( L1 )X]PF 6 ( 1 , 3 ) 和 [Ir(η 5 -Cp*)( L1 )X]PF 6 ( 2 , 4 ) 具有噻二唑-基于配体L1 (2-(呋喃-2-基)-5-(吡啶-2-基)-1,3,4-噻二唑) 的合成和表征通过各种分析方法，包括单晶 X 射线衍射 ( X = Cl 或 I，pcym =对伞花烃，Cp* = 五甲基环戊二烯基）。使用密度泛函理论（DFT）和分子中原子量子理论（QT-AIM）等计算方法对分子结构进行分析和解释。1 H NMR 光谱研究表明，配合物1-3表现出水解稳定性，而4在磷酸盐缓冲盐水中进行了部分碘/氯配体交换。此外，1-4证明了将 NADH（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）氧化为 NAD +的能力，Ir( III ) 配合物2和4与其 Ru( II ) 类似物相比表现出更高的催化活性。这些复合物均不与还原型谷胱甘肽

  DOI：

  10.1039/d3dt01696j
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 2-呋喃甲酰肼 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到N-2-furanyl-N'-picolinoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  中心原子和卤代配体对 1,3,4-噻二唑基配体半夹心 Ru(II) 和 Ir(III) 配合物的结构、抗增殖活性和选择性的影响

  摘要：

  半夹心配合物 [Ru(η 6 -pcym)( L1 )X]PF 6 ( 1 , 3 ) 和 [Ir(η 5 -Cp*)( L1 )X]PF 6 ( 2 , 4 ) 具有噻二唑-基于配体L1 (2-(呋喃-2-基)-5-(吡啶-2-基)-1,3,4-噻二唑) 的合成和表征通过各种分析方法，包括单晶 X 射线衍射 ( X = Cl 或 I，pcym =对伞花烃，Cp* = 五甲基环戊二烯基）。使用密度泛函理论（DFT）和分子中原子量子理论（QT-AIM）等计算方法对分子结构进行分析和解释。1 H NMR 光谱研究表明，配合物1-3表现出水解稳定性，而4在磷酸盐缓冲盐水中进行了部分碘/氯配体交换。此外，1-4证明了将 NADH（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）氧化为 NAD +的能力，Ir( III ) 配合物2和4与其 Ru( II ) 类似物相比表现出更高的催化活性。这些复合物均不与还原型谷胱甘肽

  DOI：

  10.1039/d3dt01696j