4,4'-(quinoxaline-2,3-diylbis(azanediyl))diphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4'-(quinoxaline-2,3-diylbis(azanediyl))diphenol
• 英文别名: 4-[[3-(4-Hydroxyanilino)-1,4-dihydroquinoxalin-2-yl]imino]cyclohexa-2,5-dien-1-one；4-[[3-(4-hydroxyanilino)quinoxalin-2-yl]amino]phenol
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: NUFBJECQMAPTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4,4'-(quinoxaline-2,3-diylbis(azanediyl))diphenol
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性鸟苷酸环化酶小分子抑制剂

  摘要：

  可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）是一种含有血红素的酶，可调节心血管稳态和中枢神经系统和周围神经系统的多种机制。常用的sGC活性抑制剂通过血红素部分的氧化起作用，但是它们也结合血红蛋白，这限制了它们在体内研究中的生物利用度。我们发现了一类新的sGC小分子抑制剂，并表征了名为D12（化合物10）的化合物，该化合物在SPR分析中以11μM的K D与酶的催化结构域结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.074

文献信息

• SURVIVIN-TARGETING ANTI-TUMOR AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US20210299123A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Methods for treating various cancers by administering one or more compounds that target the dimeric protein survivin are disclosed. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also disclosed, along with general methods of identifying anti-cancer compounds that target oncogenic dimeric proteins. Exemplary compounds that can be used in the disclosed methods of treatment and pharmaceutical compositions have the chemical structures disclosed in the specification.

  本发明揭示了通过给予靶向二聚蛋白survivin的一个或多个化合物来治疗各种癌症的方法。本发明还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及识别靶向致癌二聚蛋白的抗癌化合物的一般方法。可以用于治疗和药物组合物的示例化合物在说明书中公开了化学结构。