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Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-
Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)- | 487059-90-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-
英文别名
2,5-bis(9,9-diphenylfluoren-2-yl)thiophene
CAS
487059-90-5
化学式
C
54
H
36
S
mdl
——
分子量
716.946
InChiKey
IBZSMPRZUSPJCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14.4
重原子数:
55
可旋转键数:
6
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:4aca4709a4720ab8ee138e1fa2dca6ea
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-溴-9,9-二苯基芴
2-bromo-9,9-diphenyl-9H-fluorene
474918-32-6
C
25
H
17
Br
397.314
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-9,9-二苯基芴
在
四(三苯基膦)钯
potassium phosphate
、
正丁基锂
、
三叔丁基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-
参考文献:
名称:
新型基于噻吩的共轭同系物的合成和性质:9,9-二苯基芴封端的低聚噻吩。
摘要:
[反应:见正文]通过Suzuki偶联反应以高收率合成了一系列新型的9,9-二芳基芴封端的低聚噻吩。发射的颜色可以通过改变寡聚噻吩核的缀合长度来控制。所得的低聚物的庞大和刚性的末端基团由于其高的形态学和热稳定性而显着有益。这些新的低聚噻吩表现出有趣的可逆氧化和还原氧化还原行为。
DOI:
10.1021/ol027001b
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