Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)- | 487059-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-
• 英文别名: 2,5-bis(9,9-diphenylfluoren-2-yl)thiophene
• CAS: 487059-90-5
• 化学式: C₅₄H₃₆S
• 分子量: 716.946
• InChiKey: IBZSMPRZUSPJCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-9,9-二苯基芴 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Thiophene, 2,5-bis(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻吩的共轭同系物的合成和性质：9,9-二苯基芴封端的低聚噻吩。

  摘要：

  [反应：见正文]通过Suzuki偶联反应以高收率合成了一系列新型的9,9-二芳基芴封端的低聚噻吩。发射的颜色可以通过改变寡聚噻吩核的缀合长度来控制。所得的低聚物的庞大和刚性的末端基团由于其高的形态学和热稳定性而显着有益。这些新的低聚噻吩表现出有趣的可逆氧化和还原氧化还原行为。

  DOI：

  10.1021/ol027001b

文献信息

• Synthesis and Properties of Novel Thiophene-Based Conjugated Homologues:  9,9-Diphenylfluorene-Capped Oligothiophenes
  作者：Ken-Tsung Wong、Chung-Feng Wang、Chung Hsien Chou、Yuhlong Oliver Su、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ol027001b

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] A series of novel 9,9-diarylfluorene-capped oligothiophenes were synthesized by Suzuki coupling reactions in good yields. The color of the emissions can be controlled by varying the conjugation length of the oligothiophene core. The bulky and rigid terminal groups of the resulting oligomers are significantly beneficial for their high morphological and thermal stability. These new

  [反应：见正文]通过Suzuki偶联反应以高收率合成了一系列新型的9,9-二芳基芴封端的低聚噻吩。发射的颜色可以通过改变寡聚噻吩核的缀合长度来控制。所得的低聚物的庞大和刚性的末端基团由于其高的形态学和热稳定性而显着有益。这些新的低聚噻吩表现出有趣的可逆氧化和还原氧化还原行为。