(2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide | 689258-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• 英文别名: (E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[3-fluoro-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 689258-63-7
• 化学式: C₂₄H₃₀FNO₆Si
• 分子量: 475.589
• InChiKey: JAMAYVFEZNXKQQ-XDHOZWIPSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.0h， 以44%的产率得到(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.75h， 以67%的产率得到(2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)-N-methoxy-N-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。