p-tolyl trichloromethyl sulfone | 54812-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl trichloromethyl sulfone
• 英文别名: p-Tolyl-trichlor-methyl-sulfon；1-Methyl-4-[(trichloromethyl)sulfonyl]benzene；1-methyl-4-(trichloromethylsulfonyl)benzene
• CAS: 54812-35-0
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₂S
• 分子量: 273.567
• InChiKey: LASZABPJPZSHBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲砜基甲苯 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到p-tolyl trichloromethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Lauritzen, Stein Erik; Roemming, Christian; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 4, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenation of Alkyl<i>p</i>-Tolyl Sulfones with Carbon Tetrahalides. Application to the Synthesis of Aromatic Ketones
  作者：Hiroshi Kotake、Katsuhiko Inomata、Hideki Kinoshita、Yasuko Sakamoto、Yoko Kaneto

  DOI：10.1246/bcsj.53.3027

  日期：1980.10

  Carbanions of alkyl p-tolyL sulfones reacted with carbon tetrahalides to give the corresponding polyhalogenated products in good yields. Some chlorinated sulfones were converted to unsymmetrical ketones by treatment with silver perchlorate in trifluoroacetic acid.

  烷基对甲苯基砜的碳负离子与四卤化碳反应，以良好的产率得到相应的多卤化产物。通过在三氟乙酸中用高氯酸银处理，一些氯化砜转化为不对称酮。
• KETAKE HROSHI; INOMATA KATSUHIKO; KINOSHITA HIDEKI; SAKAMOTO YASUKO; KANE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3027-3028,
  作者：KETAKE HROSHI、 INOMATA KATSUHIKO、 KINOSHITA HIDEKI、 SAKAMOTO YASUKO、 KANE+

  DOI：——

  日期：——
• Lauritzen, Stein Erik; Roemming, Christian; Skatteboel, Lars, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1981, vol. 35, # 4, p. 263 - 268
  作者：Lauritzen, Stein Erik、Roemming, Christian、Skatteboel, Lars

  DOI：——

  日期：——