(4R,5R)-4-benzyl-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one | 954117-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-4-benzyl-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one
• CAS: 954117-64-7
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O
• 分子量: 314.471
• InChiKey: IEVTUIYPWVUTEU-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-benzyl-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(4R,5R)-4-benzyl-5-vinylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯和三烯的催化不对称二胺化

  摘要：

  本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja074698t
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊烯 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₂₉H₃₈NO₂P 作用下， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(4R,5R)-4-benzyl-1,3-ditert-butyl-5-ethenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过形式 C−H 活化催化末端烯烃的不对称烯丙基和同烯丙基二胺化

  摘要：

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和由 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体生成的催化剂，通过形式 CH 活化在烯丙基和均烯丙基碳上对末端烯烃进行催化不对称二胺化过程。多种易于获得的末端烯烃可以以良好的收率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja8027394

文献信息

• Catalytic Asymmetric Allylic and Homoallylic Diamination of Terminal Olefins via Formal C−H Activation
  作者：Haifeng Du、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja8027394

  日期：2008.7.1

  This paper describes a catalytic asymmetric diamination process for terminal olefins at allylic and homoallylic carbons via formal C-H activation using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source with a catalyst generated from Pd2(dba)3 and chiral phosphorus amidite ligand. A wide variety of readily available terminal olefins can be effectively diaminated in good yields with high regio-, diastereo-

  本文描述了使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源和由 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体生成的催化剂，通过形式 CH 活化在烯丙基和均烯丙基碳上对末端烯烃进行催化不对称二胺化过程。多种易于获得的末端烯烃可以以良好的收率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。
• Catalytic Asymmetric Diamination of Conjugated Dienes and Triene
  作者：Haifeng Du、Weicheng Yuan、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja074698t

  日期：2007.9.1

  This paper describes a catalytic asymmetric diamination process using di-tert-butyldiaziridinone as nitrogen source with catalyst generated from Pd2(dba)3 and chiral phosphorus amidite ligand. A wide variety of conjugated dienes and triene can be effectively diaminated in good yields with high regio-, diastereo-, and enantioselectivities.

  本文描述了一种使用二叔丁基二氮杂环丙烷酮作为氮源，以 Pd2(dba)3 和手性磷亚胺配体为催化剂的催化不对称二胺化过程。多种共轭二烯和三烯可以以良好的产率有效地二胺化，并具有高区域选择性、非对映选择性和对映选择性。