(R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 157825-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• 英文别名: tert-butyl-[[(2R)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 157825-35-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂Si
• 分子量: 367.563
• InChiKey: QIRHXDUXQXOLPB-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (R)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-2-[-5-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)pyrrolidin-2-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第1部分：与羧化蛋白有关的2-亚甲基-1-氮杂双环[3.1.0]己烷体系的合成

  摘要：

  合成了带有2-亚甲基-1-氮杂-双环[3.1.0]己烷体系的卡那菲林模型化合物。malonylidenes或形成ñ酰基-glycinylidenepyrrolidines通过利用Eschenmoser的硫化物的收缩或Herdeis的2-甲硫-Δ之间的缩合进行1个分别-pyrrolone衍生物和硝基乙酸乙酯。1-氮杂双环-[3.1.0]己烷体系是通过碱促进的氮丙啶形成而构建的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00377-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (R)-2-(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及化合物，包括药物可接受的盐、溶剂化物、代谢物、前药等，以及制造这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗非酒精性脂肪肝炎和其他以组织修复功能异常和纤维化为特征的疾病的方法。

  公开号：

  US20180291002A1

文献信息

• Synthesis, chemical property, and cytotoxicity of the carzinophilin congeners carrying a 2-(1-acylamino-1-alkoxycarbonyl)methylidene-1-azabicyclo[3.1.0]hexane system
  作者：Masaru Hashimoto、Miyoko Matsumoto、Kaoru Yamada、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76798-0

  日期：1994.4

  Synthesis of the title compounds was achieved by employing condensation of the 2-methoxy-1-pyrroline with ethyl nitroacetate and construction of 1-azabicyclo[3.1.0]hexane systems from 5-mesyloxymethylpyrrolidines as key steps. Some of these congeners which carry a C-6-C-11 unit involving the naphthalene part, were found to exhibit prominent cytotoxicity and effectively alkylate nucleophiles at both the aziridine and epoxide moieties.