6,7-Bis-(trimethylsilyl)-tetralin | 56598-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-Bis-(trimethylsilyl)-tetralin
• 英文别名: Trimethyl-(3-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)silane
• CAS: 56598-73-3
• 化学式: C₁₆H₂₈Si₂
• 分子量: 276.569
• InChiKey: ZMJHAKMJKSDPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  295.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Bis-(trimethylsilyl)-tetralin 生成 trimethyl-(3-trimethylsilyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  HILLARD III R. L.; VOLLHARDT K. P. C., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 20, 744-745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 生成 6,7-Bis-(trimethylsilyl)-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00454a026

文献信息

• A New Phototransformation of Methoxycarbonyl-Substituted (E,Z,E)-1,3,5-Hexatrienes: Easy Access to Ring-Annelated 8-Oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene Derivatives
  作者：Regina von Essen、Paultheo von Zezschwitz、Denis Vidović、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/chem.200400238

  日期：2004.9.6

  the oxabicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene 17 b by a formal intramolecular hetero-Diels-Alder reaction was observed and 17 b could be isolated in up to 69 % yield. To explore the scope of this new photochemical reaction, the new ring-attached (E,Z,E)-hexatrienes 4 a, 5 a and 6 b were synthesized by twofold Heck reactions from 1,2-dibromocycloalkenes 1-3 (59-66 %). While irridiation of the cyclopentene-attached

  在尝试对先前报道的1,6-双甲氧基羰基或1,6-双三甲基甲硅烷基取代的环（E，Z，E）-1,3,5-己三烯4b，4c和5b进行光化学诱导的电环化时，在图5c中，获得原料和它们的非对映异构体的平衡混合物，相应的（E，Z，Z）-己三烯4b，4c和5b，5c。通过随后以良好的产率（77-83％）对（E，Z，Z）-己三烯4b和5b进行热6pi-电环化，形成了所需的反式-二取代的环-退火的环己二烯9b和10b。在相同条件下处理双甲硅烷基取代的己三烯（E，Z，E）-5 c或（E，Z，Z）-5 c时，确实发生了6pi电环化，但初级产物立即在很大程度上异构化，形成环己烷-退火的环己二烯10c-12c与脱氢产物13、14c的混合物。当将双甲氧基羰基取代的己三烯（E，Z，E）-5 b照射较长时间（4.5 h）时，氧杂环[3.2.1] octa-2,6-diene 17b逐渐形成。观察到正式的分子内异狄尔斯-阿尔德反应，可以分离出17
• Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes
  作者：R. L. Hillard、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00454a026

  日期：1977.6
• HILLARD III R. L.; VOLLHARDT K. P. C., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1975, 87, NO 20, 744-745
  作者：HILLARD III R. L.、 VOLLHARDT K. P. C.

  DOI：——

  日期：——