N,6-dimesityl-2-aminopyridine | 896128-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,6-dimesityl-2-aminopyridine
• 英文别名: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2-yl]amine；(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]-amine；(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-[6-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-amine；N,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 896128-21-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂
• 分子量: 330.473
• InChiKey: TYHSMMSTJCZCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamidotitanium(IV) trichloride 、 N,6-dimesityl-2-aminopyridine 以 乙醚 为溶剂， 以100%的产率得到[(N-(2,4,6-trimethylphenyl)-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  高活性钛基大体积胺基吡啶并配体的烯烃聚合催化剂

  摘要：

  使用盐复分解或胺消除反应已经制备了一系列钛配合物。Ap * H {Ap * H = N-（2,6-二异丙基苯基）-[6-（2,4,6-三异丙基苯基）吡啶-2-基]胺}（1）的钾盐与[TiCl 4 ]反应（THF）2 ]导致配位四氢呋喃（THF）配体[Ap * TiCl 2（OC 4 H 8 Cl）]（7）的亲核开环产物的形成。用苄基氯化镁烷基化生成相应的苄基络合物[Ap * TiBn 2（OC 4 H 8 Cl）]（8）。然而，通过采用胺消除途径而不是盐复分解来克服了THF的开环。使用[（CH 3）2 NTiCl 3高产率地制备了单（氨基吡啶并）钛三氯配合物与相应的空间上需要的氨基吡啶一起作为起始原料。然后可以将合成的复合物选择性地烷基化。用光谱学方法对这些配合物进行了表征，并探讨了它们在烯烃聚合和乙烯与丙烯共聚中的行为。如果被甲基铝氧烷（MAO）激活，这些单（氨基吡啶并）钛三氯配合物的活

  DOI：

  10.1021/ic200318h

文献信息

• Easily assembled, modular N,O-chelating ligands for Ta(V) complexation: a comparative study of ligand effects in hydroaminoalkylation with N-methylaniline and 4-methoxy-N-methylaniline
  作者：Pierre Garcia、Philippa R. Payne、Eugene Chong、Ruth L. Webster、Benedict J. Barron、Andrew C. Behrle、Joseph A.R. Schmidt、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.070

  日期：2013.7

  The influence of structurally related N,O-chelating ligands with additional heteroatoms (N, O, P, S) on the reactivity of in situ generated tantalum complexes for the hydroaminoalkylation of amines has been explored. Reactivity was probed by evaluating the catalytic ability of these N,O-chelating systems with N-methylaniline and 4-methoxy-N-methylaniline substrates. Enhanced reactivity is observed

  研究了结构相关的N，O螯合配体与其他杂原子（N，O，P，S）对原位生成的钽配合物对胺的加氢氨基烷基化反应活性的影响。通过评价这些N，O-螯合系统对N-甲基苯胺和4-甲氧基-N-甲基苯胺底物的催化能力来探测反应性。用在氮上带有邻甲氧基苯基的酰胺配体观察到增强的反应性。发现4-甲氧基-N-甲基苯胺比N更易于通过氢氨基烷基化进行C–H官能化-甲基苯胺。不容许使用相关的底物2-甲氧基-N-甲基苯胺，而是观察到C（sp 3）-O键断裂。
• 2-Aminopyridinate Titanium Complexes for the Catalytic Hydroamination of Primary Aminoalkenes
  作者：Eugene Chong、Sadaf Qayyum、Laurel L. Schafer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om3012695

  日期：2013.3.25

  ApTi(NMe2)3 with other group 4 catalysts shows that controlling the steric environment at the metal center is the critical determining factor for hydroamination reactivity. The screening of known challenging primary aminoalkene substrates with the most reactive ApTi(NMe2)3 shows good breadth of reactivity for the reaction. This complex is not able to cyclize secondary aminoalkene substrates, suggesting this

  通过质子分解制备了一系列单（2-氨基吡啶并）三（二甲基氨基）钛配合物ApTi（NMe 2）3（其中Ap = 2-氨基吡啶并），并探索了它们对伯氨基烯烃的加氢胺化的反应性。已显示掺入N，6-二甲磺基-2-氨基吡啶酸酯作为支持性辅助配体的Ti络合物可产生适用于室温分子内加氢胺化反应的催化剂，以得到宝石二取代的五元和六元环产物。ApTi（NMe 2）3的比较与其他第4组催化剂一起使用时，表明控制金属中心的空间环境是加氢胺反应性的关键决定因素。具有最具反应性的ApTi（NMe 2）3的已知挑战性伯氨基烯烃底物的筛选显示了该反应的良好反应性广度。该复合物不能环化氨基氨基烯烃的第二种底物，表明该反应通过中间的亚氨基[2 + 2]环加成途径进行。由ApTi（NMe 2）3和2,6-二甲基苯胺制备并完全表征了Ap支撑的Ti亚氨基配合物，该配合物也具有加氢胺化活性。
• [EN] COMPLEXES FOR THE CATALYTIC OLIGOMERIZATION OF OLEFINS<br/>[FR] COMPLEXES POUR L'OLIGOMÉRISATION CATALYTIQUE D'OLÉFINES
  申请人：UNIVERSITÄT BAYREUTH

  公开号：WO2014139861A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention concerns transition metal complexes of the formula (I) which provide active and selective catalysts for the oligomerization of olefins, in particular ethylene, as well as methods for the oligomerization of olefins using the transition metal complexes.

  这项发明涉及公式(I)的过渡金属配合物，为烯烃（特别是乙烯）的寡聚提供活性和选择性催化剂，并提供使用这些过渡金属配合物进行烯烃寡聚的方法。
• Small Steric Variations in Ligands with Large Synthetic and Structural Consequences
  作者：Sadaf Qayyum、Kristina Haberland、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Glen B. Deacon、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200701098

  日期：2008.2

  analysis of 3 revealed a four-coordinate ytterbium atom with two chelating (N,N') Ap' ligands inclined to each other at an angle of 126.93(7)° (Cl–Yb–C26). Additionally the complex forms intermolecular CAryl–H agostic interactions [Yb1···C17 2.981(2) A and Yb1···H17 2.56(3) A] (all H atoms refined). Complex 4 contains a six-coordinate ytterbium atom having three chelating (N,N') ApMe ligands and has distorted

  镱金属与氨基吡啶2,6-(二异丙基苯基)-[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺(1,Ap'H)和(2,4,6-三甲基苯基)-的反应[6-(2,4,6-三甲基苯基)吡啶-2-基]胺(2，ApMeH)在真空和高温下，在汞存在下产生二价[Yb(Ap')2](3)和分别为三价 [Yb(ApMe)3] (4)。3的单晶X射线结构分析揭示了一个四配位镱原子与两个螯合（N，N'）Ap'配体以126.93（7）°（Cl-Yb-C26）的角度相互倾斜. 此外，复合物形成分子间 CAryl-H 积极相互作用 [Yb1...C17 2.981(2) A 和 Yb1...H17 2.56(3) A]（所有 H 原子精制）。配合物 4 包含一个六配位镱原子，具有三个螯合 (N,N') ApMe 配体，并具有扭曲的八面体立体化学。Ap'H (5) 和 ApMeH (6) 的钾盐与 [YbI2 (thf)4] 在
• Elongation and branching of α-olefins by ethylene employing an easily accessible Zr catalyst
  作者：Christian Heber、Thomas Dietel、Isabelle Haas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115503

  日期：2024.6

  Selective co-oligomerizations between α-olefins and ethylene are of high interest since they allow to extend the α-olefin scope employing inexpensive and abundantly available ethylene. Here we report on an easily accessible zirconium catalyst that permits the co-oligomerization of 1-hexene and ethylene with an activity of 2200 kg/mol h bar and a co-oligomer selectivity of 65 mol%. In more detail, we

  α-烯烃和乙烯之间的选择性共低聚化反应非常受关注，因为它们允许使用廉价且可用的乙烯来扩展α-烯烃的范围。在这里，我们报道了一种易于接近的锆催化剂，它允许 1-己烯和乙烯的共低聚化，活性为 2200 kg/mol h bar，共低聚物选择性为 65 mol%。更详细地，我们报告了六种新型 Zr 预催化剂的合成和结构、它们的乙烯均聚化行为以及六种预催化剂中最有前途的共低聚化。标准是活性和选择性 （α 值）。这里介绍的一些 Zr 催化剂系统在乙烯均聚化中显示出极高的活性，最高可达 96,600 kg/mol h bar。